[发明专利]一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法有效

专利信息
申请号: 201310654356.2 申请日: 2013-12-06
公开(公告)号: CN103651132A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 彭振英;毕玉平;万书波;王兴军;边斐;郑玲;郭峰;范仲学;单雷;李新国;陈高;王俊燕 申请(专利权)人: 山东省农业科学院生物技术研究中心
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 朱家富
地址: 250100 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 花生 组培苗 快速 生根 培养基 培养 方法
【权利要求书】:

1.一种花生组培苗快速生根培养基,其特征在于,在每升MS基本培养基的基础上添加如下组分: 

吲哚丁酸(IBA)0.6~0.8mg,萘乙酸(NAA)0.08~0.12mg,赤霉素GA3(GA3)0.8~1.2mg,肌醇80~120mg,维生素B1(VB1)0.8~1.2mg,pH5.8。 

2.如权利要求1所述的花生组培苗快速生根培养基,其特征在于,在每升MS基本培养基的基础上添加如下组分: 

吲哚丁酸(IBA)0.65~0.75mg,萘乙酸(NAA)0.09~0.11mg,赤霉素GA3(GA3)0.9~1.1mg,肌醇90~110mg,维生素B1(VB1)0.9~1.1mg,pH5.8。 

3.如权利要求1所述的花生组培苗快速生根培养基,其特征在于,MS基本培养基组分如下: 

NH4NO31.65g/L,KNO31.9g/L,CaCl2·2H2O0.44g/L,MgSO4·7H2O0.37g/L,KH2PO40.17g/L,KI0.83mg/L,H3BO36.2mg/L,MnSO4·4H2O22.3mg/L,ZnSO4·7H2O8.6mg/L,Na2MoO4·2H2O0.25mg/L,CuSO4·5H2O0.025mg/L,CoCl2·6H2O0.025mg/L,FeSO2·7H2O27.8mg/L,肌醇100mg/L,甘氨酸2mg/L,盐酸硫胺素0.1mg/L,盐酸吡哆醇0.5mg/L,烟酸0.5mg/L,蔗糖20g/L,琼脂7.2g/L。 

4.一种花生组培苗快速生根培养方法,其特征在于,步骤如下: 

将花生组培苗的幼嫩芽尖部切下1.0~2.0厘米,置于权利要求1所述的花生组培苗快速生根培养基中,在25℃,16小时光照/8小时黑暗条件下,培养20~30天,移栽,正常管理,即可。 

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述花生组培苗的培养步骤如下: 

将花生种子置于无菌三角瓶中,先加入体积百分比为75%乙醇浸泡1分钟,取出,浸入质量百分比为0.1%的升汞溶液,灭菌20分钟,取出,然后用无菌水冲洗除去残留升汞,去除种皮,置于1/2MS培养基中,培养5天,取出,切取下胚轴,置于芽诱导培养基上诱导丛生芽,培养20~30天即得。 

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述芽诱导培养基,MS基本培养基的基础上添加如下组分: 

萘乙酸0.7mg/L,6-苄氨基腺嘌呤8.0mg/L,pH5.8。 

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