[发明专利]一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法有效
申请号: | 201310654356.2 | 申请日: | 2013-12-06 |
公开(公告)号: | CN103651132A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 彭振英;毕玉平;万书波;王兴军;边斐;郑玲;郭峰;范仲学;单雷;李新国;陈高;王俊燕 | 申请(专利权)人: | 山东省农业科学院生物技术研究中心 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 朱家富 |
地址: | 250100 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花生 组培苗 快速 生根 培养基 培养 方法 | ||
1.一种花生组培苗快速生根培养基,其特征在于,在每升MS基本培养基的基础上添加如下组分:
吲哚丁酸(IBA)0.6~0.8mg,萘乙酸(NAA)0.08~0.12mg,赤霉素GA3(GA3)0.8~1.2mg,肌醇80~120mg,维生素B1(VB1)0.8~1.2mg,pH5.8。
2.如权利要求1所述的花生组培苗快速生根培养基,其特征在于,在每升MS基本培养基的基础上添加如下组分:
吲哚丁酸(IBA)0.65~0.75mg,萘乙酸(NAA)0.09~0.11mg,赤霉素GA3(GA3)0.9~1.1mg,肌醇90~110mg,维生素B1(VB1)0.9~1.1mg,pH5.8。
3.如权利要求1所述的花生组培苗快速生根培养基,其特征在于,MS基本培养基组分如下:
NH4NO31.65g/L,KNO31.9g/L,CaCl2·2H2O0.44g/L,MgSO4·7H2O0.37g/L,KH2PO40.17g/L,KI0.83mg/L,H3BO36.2mg/L,MnSO4·4H2O22.3mg/L,ZnSO4·7H2O8.6mg/L,Na2MoO4·2H2O0.25mg/L,CuSO4·5H2O0.025mg/L,CoCl2·6H2O0.025mg/L,FeSO2·7H2O27.8mg/L,肌醇100mg/L,甘氨酸2mg/L,盐酸硫胺素0.1mg/L,盐酸吡哆醇0.5mg/L,烟酸0.5mg/L,蔗糖20g/L,琼脂7.2g/L。
4.一种花生组培苗快速生根培养方法,其特征在于,步骤如下:
将花生组培苗的幼嫩芽尖部切下1.0~2.0厘米,置于权利要求1所述的花生组培苗快速生根培养基中,在25℃,16小时光照/8小时黑暗条件下,培养20~30天,移栽,正常管理,即可。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述花生组培苗的培养步骤如下:
将花生种子置于无菌三角瓶中,先加入体积百分比为75%乙醇浸泡1分钟,取出,浸入质量百分比为0.1%的升汞溶液,灭菌20分钟,取出,然后用无菌水冲洗除去残留升汞,去除种皮,置于1/2MS培养基中,培养5天,取出,切取下胚轴,置于芽诱导培养基上诱导丛生芽,培养20~30天即得。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述芽诱导培养基,MS基本培养基的基础上添加如下组分:
萘乙酸0.7mg/L,6-苄氨基腺嘌呤8.0mg/L,pH5.8。
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