[发明专利]一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物快速生根培养基及培养方法，特别涉及花生组培苗快速生根培养基及培养方法，属于作物育苗技术领域。

背景技术

花生是重要的经济作物，在我国国民经济和农业生产中的地位日益显著。但是花生组织培养与水稻、玉米、油菜、等作物以及园艺作物相比，具有很大的差距，主要原因是因为花生组培苗生根难、生根慢，而且生出的根多为畸形根，因而造成组培苗移栽成活率很低。

近些年来，花生的组培快繁取得了较大进展，基本上突破了花生丛生芽诱导的瓶颈，通过诱导花生下胚轴产生丛生芽的方法，许多花生品种都得到了大量丛生芽。接下来的瓶颈问题就是花生组培苗生根。由于花生组培苗生根难，人们想出了各种办法来解决这个问题，其中较为有效地一种方法就是嫁接法，把健壮的组培苗作为接穗嫁接到野生花生的茎上，通过一段时间的培养能够得到一定数量的嫁接苗，暂时缓解了花生组培苗生根难的问题。但是嫁接苗毕竟不同于实生苗，在用作砧木的野生花生苗的基部经常会有野生花生自己的小芽长出来，而且长势远远大于嫁接苗，与嫁接苗争夺营养，所以要随时剪去这些小芽，从而增加了研究人员的工作量。再者，嫁接苗成活率不是很高，仅有60%左右。

目前已有部分研究人员制得了有利于花生生根的培养基，如中国专利文献CN102577981A（申请号201210079420.4）公开了一种壮苗效果好、生根率高、生根质量好的转基因花生组培苗壮苗、生根的方法，包括如下步骤：（1）将已经诱导分化出丛生芽的花生组培苗转移到壮苗培养基A上20天，10天更换一次培养基，所述壮苗培养基A的组分为MS培养基，所用激素为细胞分裂素6-BA；（2）将长至1.5cm以上的组培苗分成单株，移至壮苗培养基B上20～25天，10天更换一次培养基，所述壮苗培养基B的成分为MS培养基，所用激素为0.4mg/L的细胞分裂素6-BA和0.1mg/L的生长素NAA；（3）待苗长至2.5～4cm，移至生根培养基生根，所述生根培养基的成分为1/2MS培养基，所用激素为生长素IBA和NAA，浓度分别为3mg/L和0.3mg/L。

中国专利文献CN101411305A（申请号200810219406.3）公开了一种花生离体快速繁殖的方法，该方法是在现有组织培养花生离体繁殖所包括的如下四个步骤(1)外植体表面消毒、(2)诱导不定芽发生、(3)不定芽伸长培养和(4)生根培养的基础上，对步骤(2)中的不定芽发生培养基以及诱导不定芽培养条件和步骤(3)中的芽伸长培养基以及培养条件进行了优化改进。本发明采用4-吡效隆作为主要成分,促进植物组织发生不定芽,与已有促进不定芽发生的物质相比,作用浓度低,效果显着,在不定芽发生过程中外植体接近培养基面的组织不会出现黑色,促进芽生长。本发明方法与已有促进不定芽伸长的方法相比,无需增加专用设备,赤霉素与细胞分裂素类使用浓度小，成本低，伸长培养所需时间短且效果显着。

在技术方案中，获得的丛生芽需要在壮苗培养基或芽伸长培养基上培养一段时间，待苗长大后才可用于生根，因而不利于花生的快速育苗。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，提供一种花生组培苗快速生根培养基及培养方法。

术语解释

IBA：吲哚丁酸；

NAA：萘乙酸；

GA₃：赤霉素GA₃。

本发明技术方案如下：

一种花生组培苗快速生根培养基，在每升MS基本培养基的基础上添加如下组分:

吲哚丁酸（IBA）0.6～0.8mg，萘乙酸（NAA）0.08～0.12mg，赤霉素GA₃（GA₃）0.8～1.2mg，肌醇80～120mg，维生素B₁（VB₁）0.8～1.2mg，pH5.8。

根据本发明优选的，在每升MS基本培养基的基础上添加如下组分:

吲哚丁酸（IBA）0.65～0.75mg，萘乙酸（NAA）0.09～0.11mg，赤霉素GA₃（GA₃）0.9～1.1mg，肌醇90～110mg，维生素B₁（VB₁）0.9～1.1mg，pH5.8。

MS基本培养基为本领域常用培养基，组分如下：