[发明专利]一种艾叶的乙酸乙酯提取物及其制备、检测方法和用途

权利要求书

1.一种艾叶的乙酸乙酯提取方法，其特征在于包括以下步骤：

a.艾叶用石油醚浸泡18～36h，每100g艾叶需要300～800ml的石油醚，然后渗滤回收残渣；

b.所述的残渣用70～90%的乙醇提取浓缩，浓缩后的浓缩液相对于于乙醇的密度为1.15～1.20，

c.将所述的浓缩液用乙酸乙酯进行萃取，收集乙酸乙酯层的萃取液。

2.如权利要求1所述的艾叶的乙酸乙酯提取方法，其特征在于所述的步骤（b）中，乙醇提取的次数为2次，每次提取时间为2小时，合并2次提取液进行所述的浓缩。

3.如权利要求1所述的艾叶的乙酸乙酯提取方法，其特征在于所述的步骤（b）中，乙醇的浓度为80%。

4.如权利要求1所述的艾叶的乙酸乙酯提取方法，其特征在于步骤（a）中，所述的艾叶先经过粉碎，粉碎后的粒径为250～850μm。

5.如权利要求1所述的艾叶的乙酸乙酯提取方法，其特征在于步骤（a）中，所述的浸泡，需要的时间为24h。

6.一种用权利要求1方法提取得到的艾叶乙酸乙酯提取物，其特征在于所述的艾叶乙酸乙酯提取物主要成分为黄酮类和甾醇类。

7.如权利要求6所述的艾叶乙酸乙酯提取物，其特征在于所述的艾叶乙酸乙酯提取物的主要成分为芹菜素、棕矢车菊素、木犀草素、异泽兰黄素、β-谷甾醇和槲皮素。

8.一种药物制剂，由权利要求6或7所述的姜黄的乙酸乙酯提取物和药学上可接受的载体组成。

9.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于所述的制剂为片剂、散剂、片剂、胶囊或口服液。

10.一种检测权利要求6所述艾叶的乙酸乙酯提取物的方法，用超高效液相色谱-电喷雾串联质仪对所述艾叶提取物进行分析，以获得艾叶乙酸乙酯提取物的UPLC-Q-TOF-MS图谱，其特征在于：

a.质谱条件为：ESI离子源，正离子模式检测；雾化器N₂压力为50psi；干燥气N₂流速为15L/min；质量扫描范围50～1200；自动3级质谱；

b.色谱分析条件为：色谱柱：Waters ACQUITY UPLC^TM BEH C18Column(50mm×2.1mm.i d.,1.7μm)；二元梯度洗脱，A相为0.1%甲酸水溶液；B相为乙腈，流速为0.3mL/min，梯度洗脱的程序如下：90%A相，逐渐减少A相比例，至14min时A相比例为0，保持2min，流速：0.3mL/min；进样量3μL。