[发明专利]一种可追踪聚合物及其制备方法与应用有效
申请号: | 201310683041.0 | 申请日: | 2013-12-13 |
公开(公告)号: | CN103694406A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 谭业邦;辛海鹏;王小金 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F220/58;C08F212/32;C08F2/26;C08F4/40;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 杨磊 |
地址: | 250012 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 追踪 聚合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种可追踪聚合物,该聚合物是由以下单体通过乳液聚合反应的方法制备得到;
丙烯酰胺 65~95mol%,
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(简称AMPS) 4~35mol%,
8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠 0.5~3mol%。
2.一种可追踪聚合物的制备方法,步骤如下:
(1)将十二烷基硫酸钠加入水中,室温下搅拌至完全溶解形成稳定乳液,十二烷基硫酸钠投料量为0.01mol/L~1.5mol/L;
(2)向步骤(1)制得的体系加入单体丙烯酰胺,室温下搅拌至溶解,单体丙烯酰胺投料比为65~95mol%;
(3)向步骤(2)制得的体系加入单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,室温下搅拌至溶解,单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比为4~35mol%;
(4)向步骤(3)制得的体系加入荧光单体8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠,室温下搅拌至溶解,荧光单体8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠的投料比为0.5~3mol%;
(5)将步骤(4)制得的体系用氢氧化钠和盐酸调节pH至6~10,然后加入催化剂过硫酸铵,搅拌溶解后置于10-35℃恒温水浴中,搅拌并通氮气半小时,相对于体系总体积过硫酸铵加入量为0.6~4.8mmol/L;
(6)向步骤(5)制得的体系加入四甲基乙二胺,搅拌溶解后,搅拌并通氮气10分钟,相对于体系总体积四甲基乙二胺加入量为0.6~4.8mmol/L;在20~65℃反应2~12h,即得本发明可追踪聚合物。
3.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于所述的步骤(1)中十二烷基硫酸钠投料量为0.05-0.15mol/L。
4.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于所述的步骤(2)中单体丙烯酰胺投料比为75~85mol%,特别优选,78~82mol%。
5.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于所述的步骤(3)中单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸投料比为15~25mol%,特别优选,18~22mol%。
6.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于所述的步骤(4)中荧光单体8-(4-乙烯基苄氧基)-1,3,6-芘三磺酸三钠的投料比为1mol%。
7.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于所述的步骤(5)中pH调至6.5~8,特别优选为7.5;所述的过硫酸铵加入量为1.2mmol/L。
8.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于所述的步骤(6)中四甲基乙二胺加入量为1.2mmol/L;反应温度为30~40℃,特别优选的反应温度为35℃。
9.根据权利要求2所述的可追踪聚合物的制备方法,其特征在于步骤(2)中所述的丙烯酰胺与步骤(3)中所述的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的总浓度为0.2~1mol/L。
10.可追踪聚合物应用于铁离子的检测。
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