[发明专利]联产制备1,3,3,3-四氟丙烯和/或2,3,3,3-四氟丙烯的工艺

权利要求书

1.一种联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，包含以下步骤：

（i）将包括HF、O₂和HCFC-1233xf的物流（1）通入反应器（2），在氟化催化剂存在下、在足以产生反应混合物物流（3）的条件下将HCFC-1233xf与HF在气相中接触；

（ii）反应混合物物流（3）经分离塔1（4）分离和水洗塔（7）水洗后得到包括HFO-1234yf、Trans-HFO-1234ze和O₂的粗品物流（10）和包括HF、未反应的HCFC-1233xf、cis-HFO-1234ze、HFC-245cb/fa和HCFC-244bb的物流（5），将至少一部分的包括HF、未反应的HCFC-1233xf、HFC-245cb/fa和HCFC-244bb的物流（5）至少部分地再循环回到步骤（i）；

（iii）将包括HFO-1234yf、Trans-HFO-1234ze和O₂的粗品物流（10）经分离塔2（11）分离后，得到包括HFO-1234yf和Trans-HFO-1234ze的粗品物流（12）和O₂物流（13）；

（v）将包括HFO-1234yf和Trans-HFO-1234ze的粗品物流（12）经分离塔3（14）分离后，得到HFO-1234yf成品物流（15）和Trans-HFO-1234ze粗品物流（18）；

（vi）将Trans-HFO-1234ze粗品物流（18）经分离塔4（16）分离后得到Trans-HFO-1234ze成品物流（17）。

2.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（ii）中经水洗塔（7）水洗后得到废盐酸液（9）。

3.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（i）中，HF、HCFC-1233xf和O₂之间的摩尔比为6～10:1:0.1～0.15，包括HF、O₂和HCFC-1233xf的物流（1）相对于氟化催化剂的空速200～800h^-1。

4.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（i）中，反应温度为200～500℃，反应压力为0.2～0.6MPa。

5.按照权利要求4所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述反应温度为300～400℃。

6.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（ii）分离塔1（4）中，压力为0.2～0.6MPa，塔顶温度为-10～-0℃，塔釜温度为60～80℃。

7.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（iii）分离塔2（11）中，压力为0.4～1.2MPa，塔顶温度-10～0℃，塔釜温度30～50℃。

8.按照权利要求7所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述压力0.4～0.8Mpa。

9.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（v）分离塔3（14）中，压力为0.4～0.8MPa，塔顶温度-10～5℃，塔釜温度30～50℃。

10.按照权利要求1所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述步骤（vi）分离塔4（16）中，压力为0.4～0.8MPa，塔顶温度0～10℃，塔釜温度30～50℃。

11.按照权利要求9或10所述的联产制备1，3，3，3-四氟丙烯和/或2，3，3，3-四氟丙烯的工艺，其特征在于所述压力为0.5～0.7Mpa。