[发明专利]一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法无效
申请号: | 201310703161.2 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN103690242A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 赵金香;矫继峰;陶大勇;蒋涛;陈荣;刘利林 | 申请(专利权)人: | 塔里木大学 |
主分类号: | A61B19/00 | 分类号: | A61B19/00;A61B5/107;A61B6/00;G01N21/31 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 843300 新疆*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 塔里木 马鹿 鹿茸 最佳 收茸期 测定 方法 | ||
1.一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法,其特征在于:主要通过在塔里木马鹿生茸期内针对不同年龄段的塔里木马鹿进行鹿茸生长速度、鹿茸骨密度、外周血(颈静脉血)及鹿茸中Ca2+含量的测定,以此来推测塔里木马鹿鹿茸的最佳收茸期;
上述4项指标具体检测方式及过程如下:
(1)塔里木马鹿鹿茸生长速度的测定步骤为:
第一步:于试验期内,从塔里木马鹿脱盘开始,每隔一段时间(t)对每头塔里木马鹿鹿茸长度进行测量,即用软尺从鹿茸基部顺延测到主干顶端,至鹿锯茸时结束;
第二步:根据相邻两次测定值h1和h2及间隔天数t,按照公式V=(h2-h1)/t(其中h1、h2分别为前后两次测量的茸长度;t为时间间隔)计算出每头塔里木马鹿每天的平均日增长速度;
(2)塔里木马鹿鹿茸骨密度的测定步骤为:以便携式X射线透射仪(上海博进BJI-1型)对准鹿茸基部上约3cm处进行拍片,观察并记录鹿茸骨密度的变化情况;
(3)塔里木马鹿外周血中Ca2+含量的测定,具体步骤为:
第一步:于塔里木马鹿颈静脉处采集外周血约10ml;
第二步:将采集的无污染、无凝块的全血于-20℃保存,备测;
第三步:运用火焰原子吸收分光光度法对血液中Ca2+含量进行测定;
第四步:根据公式(C-C0)×V1/V2(其中C0为空白浓度,C为样品测量浓度,V1为定容体积,V2为取样体积)计算结果;
(4)塔里木马鹿鹿茸中Ca2+含量的测定,具体步骤为:
第一步:将塔里木马鹿分别于茸生长初期、快速生长期、茸骨化初期、茸骨化后期采集不同部位的鹿茸(上、中、下三段);锯茸前以吹管法将马鹿麻醉后实施锯茸;
第二步:将采集的鹿茸于上、中、下三段分别取样约10g左右,-20℃保存;
第三步:运用火焰原子吸收分光光度法测定鹿茸中Ca2+含量,按照称重→消煮→定容→稀释→上机的步骤,对Ca2+含量进行测定;
第四步:根据公式(C-C0)×V1/V2(其中C0为空白浓度,C为样品测量浓度,V1为定容体积,V2为取样体积)计算结果。
2.根据权利要求1所述的塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法,其特征在于:所述步骤(3)中运用火焰原子吸收分光光度法对血液中Ca2+含量进行测定的具体步骤如下:
①样本处理:将采集准确、无污染、无凝块的全血,用移液枪准确吸取适量,加入原子吸收分光光度计专用的稀释液中,4-8℃保存,测量前1h将样本放置于室温;于血样中加入4mL硝酸和1mL高氯酸,放在电炉上消解,同时制作空白对照溶液;待样品完全消解,溶液呈澄清、浅黄色或无色后,移至25mL量瓶中,加入0.2%氧化镧溶液2mL,用0.1%盐酸溶液稀释至刻度待用;
②仪器参数设定:调节仪器的波长、燃气流量、灯电流、负高压在合适的范围内;
③稀释剂及标准曲线溶液制备:用优级纯盐酸配置体积分数为0.1%的盐酸,作为钙标准溶液的稀释剂;配置0.2%氧化镧溶液作为钙释放剂;空白溶液为0.1%盐酸;
④样品含量检测:制作标准曲线,同时将消化好的样品用原子吸收法按设定好的仪器参数对样品溶液中Ca2+含量进行测定。
3.根据权利要求1所述的塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法,其特征在于:所述步骤(4)中运用火焰原子吸收分光光度法测定鹿茸中Ca2+含量过程具体如下:
①样本处理:称取约1.5g干燥并粉碎后的鹿茸,加入4mL硝酸和1mL高氯酸,放在电炉上消解,同时制作空白对照溶液;待样品完全消解,溶液呈澄清、浅黄色或无色后,移至25mL量瓶中,加入0.2%氧化镧溶液2mL,用0.1%盐酸溶液稀释至刻度待用;
②仪器参数设定:调节仪器的波长、燃气流量、灯电流、负高压在合适的范围内;
③稀释剂及标准曲线溶液制备:用优级纯盐酸配置体积分数为0.1%的盐酸,作为钙标准溶液的稀释剂;配置0.2%氧化镧溶液作为钙释放剂;空白溶液为0.1%盐酸;
④样品含量检测:制作标准曲线,同时将消化好的样品用原子吸收法按设定好的仪器参数对样品溶液中Ca2+含量进行测定。
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