[发明专利]一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法，属于鹿茸技术领域。

背景技术

我国养鹿业历史悠久，鹿类资源相当丰富。目前驯养鹿的种类有梅花鹿、马鹿、糜鹿、水鹿、坡鹿等，数量达100余万头。我国养鹿业主要是以生产鹿茸为目的，饲养种类以马鹿和梅花鹿为主，马鹿具有产茸量高，生产可利用年限长的特点。塔里木马鹿世代栖息在新疆塔里木盆地(时孔民，1995)，它体型偏小、紧凑，产茸量高，耐粗饲，在地理隔离和自然选择的双重作用下，繁衍不息。近几年外商竞相抢购塔里木马鹿鹿茸，说明其药用价值具有一定的优越性，是目前国际市场上的紧俏商品。

鹿茸的生长，即软骨骨架上形成骨的过程。Ca是骨形成过程中的重要矿物质元素，也是鹿茸中含量最高的矿物质元素。生茸期的塔里木马鹿鹿茸生长迅速，最快每天生长可达2cm左右，部分最终能达到120cm，鹿茸的生长需要大量的矿物质元素，尤其是Ca。Ca即是保障生茸期的塔里木马鹿鹿茸生长的“动力”，又是鹿茸过分骨化，降低药用价值的“罪魁祸首”，鹿茸骨化程度与其药用价值密切相关，Ca²⁺含量越高，骨化程度越大，药效越低。因此，对塔里木马鹿生茸期鹿茸生长速度、骨密度、血液及鹿茸中Ca²⁺在时间和空间上的变化规律进行研究，确定最佳收茸期，有助于提高鹿茸的产量与药用价值，对我国养鹿业的发展具有重要意义。

目前，国际上对鹿的研究主要是应用分子生物学手段集中在鹿茸方面。英国、德国等国家投入了大量的财力、物力研究鹿茸的再生及鹿茸干细胞的发育和调控机制(Parry et al，1996；Sadighi M，2001；Mount J G，et al，2006)。而国内对鹿茸的机制性研究刚刚开始，研究机构较少，主要是中国农业科学院特产研究所，但其对鹿茸的研究处于国际同等水平。从外在形态的变化到分子水平调控，许多科学家对鹿茸的生长发育进行了深入研究(鲍加荣，李春义等，2008)。包括鹿茸如何再生成一个完整的器官(Gu L et al，2007)；鹿茸生长组织的快速增殖是如何调控的(Peter Michael et al，2004)；鹿茸干细胞如何受到激活，又是如何终止的；自身或环境的因素又是如何影响鹿茸干细胞生长发育的信号通路；哪些信号调控网络参与其中；以及鹿茸的骨化等方面的研究上(Szuwart T et al，1998；Newbery JW et al，1989；T.Landete-Castillejos et al，2007)。鹿茸的骨化及最终成为骨角是一种必然的结果，但迄今为止，对于鹿茸骨化的分子机理还不十分清楚。

发明内容

本发明的目的在于提供一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期测定方法，以便对不同年龄段塔里木马鹿的鹿茸生长速度、骨密度、外周血及鹿茸中Ca²⁺含量的测定，明确鹿茸及外周血中Ca²⁺含量的变化规律，结合鹿茸生长速度和骨密度的相关关系，找出不同年龄段塔里木马鹿的鹿茸骨化时间，并以此确定最佳收茸期。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期的测定方法，主要通过针对不同年龄段的塔里木马鹿，对鹿茸生长速度、鹿茸骨密度、外周血(颈静脉血)及鹿茸中Ca²⁺含量进行测定，以此来推测塔里木马鹿鹿茸最佳收茸期。

上述4项指标具体检测方式及过程如下：

(1)塔里木马鹿鹿茸生长速度的测定步骤为：

第一步：于试验期内，从塔里木马鹿脱盘开始，每隔一段时间(t)对每头塔里木马鹿鹿茸长度进行测量，即用软尺从鹿茸基部顺延测到主干顶端，至鹿锯茸时结束；

第二步：根据相邻两次测定值h1和h2及间隔天数t，按照公式V＝(h2-h1)/t(其中h1、h2分别为前后两次测量的茸长度；t为时间间隔)计算出每头塔里木马鹿每天的平均日增长速度。

(2)塔里木马鹿鹿茸骨密度的测定步骤为：以便携式X射线透射仪对准鹿茸基部上约3cm处进行拍片，观察并记录鹿茸骨密度的变化情况。

(3)塔里木马鹿外周血中Ca²⁺含量的测定，具体步骤为：

第一步：于塔里木马鹿颈静脉处采集外周血约10ml；

第二步：将采集的无污染、无凝块的全血于-20℃保存，备测；

第三步：运用火焰原子吸收分光光度法对血液中Ca²⁺含量进行测定，具体步骤如下：