[发明专利]一种精氨酸精制工艺有效
申请号: | 201310721132.9 | 申请日: | 2013-12-24 |
公开(公告)号: | CN103695489A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | 高法民;高树营;王威 | 申请(专利权)人: | 山东民强生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12P13/10 | 分类号: | C12P13/10;C12R1/13 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 宋玉霞 |
地址: | 256600 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 精氨酸 精制 工艺 | ||
1.一种精氨酸精制工艺,其特征在于,包括发酵液的制备和提取精制步骤,其中发酵液的制备采用黄色短杆菌MQA121,其中发酵液制备包括(1)斜面培养,(2)摇瓶菌种,(3)一级种子培养,(4)二级种子培养,(5)发酵;提取精制步骤包括(1)发酵液预处理;(2)絮凝、脱色、预浓缩;(3)浓缩、结晶;(4)离心得成品步骤。
2. 根据权利要求1所述的一种精氨酸精制工艺,其特征在于,发酵液的制备具体为:
(1)斜面培养 :将MQA121菌种接入灭菌的斜面培养基,在26℃培养,20-28小时得到斜面菌种;
(2)摇瓶菌种:将培养好的斜面菌种接入摇瓶灭菌种子培养基26℃培养16-20小时得到摇瓶种子液;
(3)一级种子培养:将培养好的摇瓶种子液接入灭菌的一级种子培养基,26℃培养12-16小时得一级种液;
(4)二级种子培养:将培养好的一级种子液接入灭菌过的二级种子培养基26℃培养3-5小时得二级种子液;
(5)将培养好的二级种子液接种到灭菌的发酵培养基中,发酵过程补加按重量百分比的5%葡萄糖和玉米浆3.5-5.0%、(NH4)2SO42.5-4.0%、KH2PO40.3-0.6%、K2HPO4·3H2O0.3-0.6%,通入无菌风,采用氨水控制pH值7.2,在26℃条件下,经过66-72小时培养得到含精氨酸产品的发酵液。
3. 根据权利要求2所述的一种精氨酸精制工艺,其特征在于,步骤(1)中斜面培养基包括按重量百分比的:葡萄糖2.5-5.0%、(NH4)2SO42.0-4.5%、KH2PO40.3-0.5%、K2HPO4·3H2O0.3-0.6%、MgSO4·7H2O0.05-0.10%、FeSO4·7H2O 0.002-0.006%、MnSO4·H2O0.002-0.006%,琼脂粉2.0%,pH7.0~7.6。
4. 根据权利要求2所述的一种精氨酸精制工艺,其特征在于,摇瓶种子培养基、一级种子培养基、二级种子培养基以及发酵培养基配方为:初糖浓度13.5%,尿素2.0%,玉米浆CSL3.0%,(NH4)SO44.5%。
5. 根据权利要求2所述的一种精氨酸精制工艺,其特征在于,步骤(5)中氨水体积浓度为1:1。
6. 根据权利要求1所述的一种精氨酸精制工艺,其特征在于,发酵产品提取精制步骤①具体为:利用陶瓷膜设备除去发酵液中的生产菌和大分子蛋白,陶瓷膜孔径80-600nm,操作压差0.20-0.32MPa,膜面流速5m/s,拟稳定通量80-155L/m2.h;
发酵液直接经过陶瓷膜循环过滤,过程采用循环水为循环料液降温,循环料液温度控制在60℃以下,浓缩液加入反渗透水清洗出残留的产品,过滤时间为12小时得滤清液。
7. 根据权利要求6所述的一种精氨酸精制工艺,其特征在于,发酵产品提取精制步骤②具体为:将步骤①中得到的滤清液以树脂1倍体积/小时的流速流过弱酸性阳离子树脂吸附产品,用2倍树脂体积的2.0-3.0N氨水,以1倍树脂体积的流速洗脱得到洗脱液;洗脱液通过通径为800分子量的纳滤膜设备循环脱色,过程使用循环水降温控制循环料液温度低于60℃,用反渗透水清洗浓缩液至产品含量低于0.2%,得到透光为80%以上,含量为6%的纳滤浓缩液;纳滤清液升温至75℃,80rpm搅拌状态下加入1%活性炭脱色,保温45分钟,当清液透光率达到92%以上后经脱碳机除去活性炭得到脱色清液,脱色清液经过反渗透循环,用循环水降温控制循环料液温度低于60℃,浓缩液含量达到14-18%后得到反渗透浓缩液;反渗透浓缩液以1倍树脂体积/小时的流速流经经过弱碱性阴离子树脂得到含量为13%透光率100%的阴离子树脂交换液。
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