[发明专利]一种井冈霉素纳米胶囊、制备方法及其用途

权利要求书

1.一种井冈霉素纳米胶囊，其特征在于，所述的纳米胶囊颗粒粒径100nm。

2.权利要求1所述井冈霉素纳米胶囊，其特征在于，所述井冈霉素纳米胶囊是由如下制备方法制备得到的，

磁力搅拌下，将十二烷基硫酸钠溶解于二次蒸馏水中，缓慢滴加正戊醇，再依次加入井冈霉素、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯，然后先一次性加入一定量偶氮二异丁腈，再在3分钟内匀速加入部分偶氮二异丁腈，配置为乳液，超声乳化后，油浴50℃每分钟800转搅拌回流3h；然后补加偶氮二异丁腈确保聚合反应完全；然后慢慢增温，由50℃加热至70℃，在70℃保持温度继续回流3h；最终得到井冈霉素纳米胶囊产物。

3.权利要求1所述井冈霉素纳米胶囊，其特征在于，所述制备方法为，每分钟800转磁力搅拌下，将十二烷基硫酸钠溶解于二次蒸馏水中，以5分钟3.5g均速缓慢流入的滴加速率滴加正戊醇，再以5分钟为时限依次加入井冈霉素、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯，然后先一次性加入总偶氮二异丁腈量的2/11的偶氮二异丁腈，再在3分钟内匀速加入总偶氮二异丁腈量的5/11的偶氮二异丁腈，配置为乳液，超声乳化30min后，油浴50℃每分钟800转搅拌回流3h；然后补加总偶氮二异丁腈量的4/11偶氮二异丁腈确保聚合反应完全；然后慢慢增温，由50℃加热至70℃，在70℃保持温度继续回流3h；得到井冈霉素纳米胶囊产物。

4.权利要求2或3所述井冈霉素纳米胶囊，其特征在于，所述慢慢增温是指以每小时升温10℃的速率，由50℃加热至70℃。

5.权利要求2或3所述井冈霉素纳米胶囊，其特征在于，所述井冈霉素：甲基丙烯酸甲酯：苯乙烯：十二烷基硫酸钠：正戊醇：偶氮二异丁腈的质量比为0.4：1.2：1.2：10：3.5：0.55。

6.一种井冈霉素纳米胶囊的制备方法，其特征在于，步骤为，磁力搅拌下，将十二烷基硫酸钠溶解于二次蒸馏水中，缓慢滴加正戊醇，再依次加入井冈霉素、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯，先一次性加入一定量偶氮二异丁腈，剩下部分偶氮二异丁腈在3分钟内匀速加入，配置为乳液，超声乳化后，油浴50℃每分钟800转搅拌回流3h；然后补加偶氮二异丁腈确保聚合反应完全；然后慢慢增温，由50℃加热至70℃，在70℃保持温度继续回流3h；最终得到井冈霉素纳米胶囊产物。

7.权利要求6所述井冈霉素纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述制备方法为，每分钟800转磁力搅拌下，将十二烷基硫酸钠溶解于二次蒸馏水中，以5分钟3.5g均速缓慢流入的滴加速率滴加正戊醇，再以5分钟为时限依次加入井冈霉素、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯，先一次性加入总偶氮二异丁腈量的2/11的偶氮二异丁腈，再在3分钟内匀速加入总偶氮二异丁腈量的5/11的偶氮二异丁腈，配置为乳液，超声乳化30min后，油浴50℃每分钟800转搅拌回流3h；然后补加总偶氮二异丁腈量的2/11的偶氮二异丁腈确保聚合反应完全；然后慢慢增温，由50℃加热至70℃，在70℃保持温度继续回流3h；得到井冈霉素纳米胶囊产物。

8.权利要求6或7所述井冈霉素纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述慢慢增温是指以每小时升温10℃的速率，由50℃加热至70℃。

9.权利要求6或7所述井冈霉素纳米胶囊的制备方法，其特征在于，所述井冈霉素：甲基丙烯酸甲酯：苯乙烯：十二烷基硫酸钠：正戊醇：偶氮二异丁腈的质量比为0.4：1.2：1.2：10：3.5：0.55。

10.权利要求1的井冈霉素纳米胶囊或权利要求6制备得到的井冈霉素纳米胶囊用于抗菌的用途。