[实用新型]一种复合型材料的药物支架

权利要求书

1.一种复合型材料的药物支架，所用材料包括金属材料(100)、可降解高分子材料(201)和药物(301)，其特征在于，金属材料(100)与可降解高分子材料(201)复合后共同组成支架本体，药物(301)与可降解高分子材料(201)复合在一起构成支架的组成部分。 

2.根据权利要求1所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，药物支架可以是球囊扩张性支架，也可以是自膨胀式支架。 

3.根据权利要求1所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，所述金属材料(100)可以是非可降解或可降解金属材料；所述金属材料可以是一种金属元素或多种金属元素的合金；所述金属材料包括不锈钢；钴基合金材料；钛合金；镍合金；铂合金；镁合金和镁合金。 

4.根据权利要求1所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，所述可降解高分子材料(201)可以是：聚己内酯；聚磷酸酯；聚酯酰胺；聚酸酐；聚乳酸；聚乙醇酸或者聚乳酸与聚乙醇酸的共聚物。 

5.根据权利要求1所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，金属材料(100)的体积含量为5％～95％，厚度为10～100微米。 

6.根据权利要求1所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，药物(301)均匀分布于支架，药物(301)按支架单位长度的重量范围为：5～30μg/mm。 

7.根据权利要求1或6所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于， 药物(300)可与通过缓释控制材料一起涂覆在可降解高分子材料(201)表面，其厚度为1～15微米；药物(301)也可涂覆在可降解高分子材料(201)表面，其厚度为1～15微米。 

8.根据权利要求1或6所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，药物(301)可直接高压至可降解高分子材料(201)表层，其深度为1～15微米。 

9.根据权利要求1或6所述的一种复合型材料的药物支架，其特征在于，金属材料(100)与可降解高分子材料(201)进行复合时，可降解高分子材料(201)可以分布在金属材料(100)的外表面，金属材料(100)的内表面，或与金属材料(100)交替分布；也可以是这些方式的结合。