[发明专利]用于制备接种剂的试剂盒在审
申请号: | 201380005248.0 | 申请日: | 2013-01-14 |
公开(公告)号: | CN104039347A | 公开(公告)日: | 2014-09-10 |
发明(设计)人: | D·N·劳勒德尔;G·贝伦斯;K·埃尔贝斯 | 申请(专利权)人: | 勃林格殷格翰动物保健有限公司 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61J1/20 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 左路 |
地址: | 德国英*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 接种 试剂盒 | ||
1.用于制备接种剂的试剂盒,特别是用于制备用在针对疾病猪圆环病毒病“PCVD”和/或流行性肺炎“EP”的免疫中的接种剂的试剂盒,所述试剂盒包括第一起始材料、不同于所述第一起始材料的第二起始材料、仅部分填充了所述第一起始材料的第一容器、包含所述第二起始材料的第二容器以及优选地用于在所述第一容器与所述第二容器之间提供流体连接的适配器装置,
其中至少一个所述容器在操作侧被封闭装置封闭,且利用所述适配器装置,通过第一次和/或仅一次刺穿所述封闭装置,所述第二容器可以与所述第一容器相连,从而使得所述第二起始材料进入所述第一容器并在那与所述第一起始材料形成所述接种剂。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于所述第一起始材料和/或第二起始材料是疫苗或包含疫苗。
3.如权利要求1或2所述的试剂盒,其特征在于所述第一起始材料不同于所述第二起始材料。
4.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述第一起始材料包含第一疫苗,且所述第二起始材料包含不同于所述第一疫苗的第二疫苗。
5.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述第一起始材料仅包含来自组分支原体疫苗和圆环病毒疫苗中的第一种,其量优选大于30重量%,优选大于40重量%,特别是大于50重量%;和/或小于90重量%,优选小于80重量%,特别是小于70重量%。
6.如权利要求5所述的试剂盒,其特征在于所述第二起始材料仅包含所述组分支原体疫苗和圆环病毒疫苗中的另一种。
7.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述第二起始材料仅包含所述组分支原体疫苗和圆环病毒疫苗中的一种,其量优选大于30重量%,优选大于40重量%,特别是大于50重量%;和/或小于90重量%,优选小于80重量%,特别是小于70重量%。
8.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述第一起始材料、所述第二起始材料和/或所述接种剂是优选具有疫苗和/或不溶性蛋白的悬浮液,其量优选大于30重量%,优选大于40重量%,特别是大于50重量%;和/或小于90重量%,优选小于80重量%,特别是小于70重量%。
9.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述第一起始材料与所述第二起始材料的体积比为3:1-1:3,优选2:1-1:2,特别是约1:1。
10.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于根据ENISO2555于5℃通过Brookfield粘度仪所测量,所述第一起始材料和/或所述第二起始材料和/或所述接种剂的粘度小于10000mPa·s,优选小于1000mPa·s,特别是小于500mPa·s;和/或大于5mPa·s,优选大于10mPa·s,特别是大于20mPa·s。
11.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述第一和/或第二起始材料在2℃至8℃下是液体;和/或其熔点小于1℃,优选小于0℃,特别是小于-0.2℃;和/或高于-1.5℃,优选高于-1.0℃,特别是高于-0.8℃。
12.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述接种剂具有不同于所述两种起始材料的特征颜色;和/或相比至少一种所述起始材料,所述接种剂具有颜色或无颜色。
13.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于,将一种所述起始材料与不同于所述两种起始材料的第三起始材料混合不产生颜色,或产生不同于所述接种剂的特征颜色的颜色。
14.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于将所述接种剂设计为预防猪因猪肺炎支原体和/或2型猪圆环病毒而患病。
15.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒,其特征在于所述支原体疫苗包含一种或多种猪肺炎支原体抗原,其量优选大于30重量%,优选大于40重量%,特别是大于50重量%;和/或小于90重量%,优选小于80重量%,特别是小于70重量%。
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