[发明专利]四氢叶酸酯/盐与EGFR抑制剂的组合

权利要求书

1.一种用于癌症治疗的用途的药物组合物，所述药物组合物包含以下作为组分：

a.亚甲基-四氢叶酸酯/盐、四氢叶酸酯/盐或甲基-四氢叶酸酯/盐；和

b.EGFR抑制剂。

2.根据权利要求1所述用途的药物组合物，其中所述组合物独立于5-氟尿嘧啶被施用。

3.根据权利要求1或2所述用途的药物组合物，其中所述组合物独立于5-氟尿嘧啶的类似物、前药和/或代谢物被施用。

4.根据权利要求2或3所述用途的药物组合物，其中所述5-氟尿嘧啶、和/或所述5-氟尿嘧啶的类似物、前药和/或代谢物被代谢为FdUMP。

5.根据前述权利要求中任一项所述用途的药物组合物，其中所述癌症的治疗是抑制肿瘤生长。

6.根据权利要求1-4中任一项所述用途的药物组合物，其中所述癌症的治疗是减小肿瘤的体积。

7.根据前述权利要求中任一项所述用途的药物组合物，其中组分b)选自表1中所列的EGFR抑制剂，及吉非替尼、厄洛替尼和拉帕替尼，及多克隆或单克隆抗体EGFR抑制剂，例如西妥昔单抗、帕尼单抗、扎妥木单抗、尼妥珠单抗和马妥珠单抗、或其组合。

8.根据权利要求7所述用途的药物组合物，其中组分b)是单克隆抗体EGFR抑制剂。

9.根据权利要求8所述用途的药物组合物，其中组分b)是西妥昔单抗和/或帕尼单抗。

10.根据前述权利要求中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)是亚甲基-四氢叶酸酯/盐。

11.根据前述权利要求中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物前不迟于24小时被施用。

12.根据权利要求1-10中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物前不迟于36小时被施用。

13.根据权利要求1-10中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物前不迟于48小时被施用。

14.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物后最早6小时被施用。

15.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物后最早24小时被施用。

16.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物后最早48小时被施用。

17.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物后最早一周被施用。

18.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物后最早12天被施用。

19.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中所述组合物在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物前不迟于一周被施用。

20.根据权利要求1-13中任一项所述用途的药物组合物，其中所述组合物在施用5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物后最早一周被施用。

21.根据前述权利要求中的任一项所述用途的药物组合物，其中所述组合物是独立于5-FU和/或其类似物、前药和/或代谢物在至少3个月的时间段期间被施用。

22.根据前述权利要求中的任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)和组分b)被配制为不同的药物组合物。

23.根据权利要求1-21中的任一项所述用途的药物组合物，其中组分a)和组分b)被配制为共同的药物组合物。