[发明专利]自动分析装置

说明书

技术领域

本发明涉及进行血液或尿等试样的定性、定量分析的自动分析装置。

背景技术

在自动分析装置中，通过种种方法进行血液或尿等试样(以下成为检测体)的定性、定量分析，例如，已知有通过测定检测体与试剂的混合反应液的透光量或者光散射光量，来进行检测体的定性、定量分析的自动分析装置。

作为这种自动分析装置，例如，在专利文献1(日本特开2009－20059号公报)中公开了如下技术，将随着透过使试样与试剂反应分析的反应容器的光束的吸光度的增加变动而增大的反应容器空白值，与用于决定根据每个分析项目而不同的空白基准值的多个判定基准相比，进行判定可否用于反应容器的测定。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2009－20059号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是，进行检测体的定性、定量分析的自动分析装置的分析精度还关系到反应容器以外的各种原因，像上述现有技术那样仅进行可否使用反应容器的判定，难以充分地保持分析精度。

本发明鉴于上述问题而完成，其目的在于提供能够抑制分析精度的下降的自动分析装置。

用于解决课题的方法

为达成上述目的，本发明的自动分析装置具备：多波长光源，该多波长光源向收纳测定对象试样与试剂的混合液的反应容器照射多波长光；透光量检测单元，该透光量检测单元检测透过上述反应容器以及收纳物的透光量；单波长光源，该单波长光源向上述反应容器照射单波长光；光散射光量检测单元，该光散射光量检测单元检测因上述单波长光的照射而从上述反应容器以及收纳物产生的光散射光；存储部，该存储部存储上述透光量检测单元的透光量检测结果以及上述光散射光量检测单元的光散射光量检测结果；以及判定部，该判定部基于对收纳有预先设定的基准溶液的上述反应容器进行透光量检测以及光散射光量检测的单元空白测定的测定结果，进行判定上述单波长光源、上述多波长光源以及上述反应容器的劣化状态的劣化判定处理。

发明的效果

根据本发明，能够抑制分析精度的下降。

附图说明

图1是概要地表示一实施方式的自动分析装置的整体构成的图。

图2是表示计算机的详细的功能方块图。

图3是概要地表示透光量测定部的放大图。

图4是概要地表示光散射光量测定部的放大图。

图5是表示劣化判定处理的流程图。

图6是表示劣化判定结果的图。

图7是表示对应单元检查警报的维护支持处理的处理流程。

图8是表示劣化判定结果的图。

图9是表示劣化判定结果的图。

图10是表示对应灯检查警报的维护支持处理的处理流程。

图11是表示劣化判定结果的图。

图12是表示对应LED检查警报的维护支持处理的处理流程。

图13是表示劣化判定结果的图。

具体实施方式

参照附图对本发明的一实施方式进行说明。

图1是概要地表示本实施方式的自动分析装置的整体构成的图，图2是表示计算机的详细的功能方块图。另外，图3以及图4分别是概要地表示透光量测定部以及光散射光量测定部的放大图。

在图1中，自动分析装置大致由样本盘5、第一以及第二试剂盘13A、13B、反应盘1、检测体分注机构7、试剂分注机构12A、12B以及包括计算机18的其他功能部构成。

在样本盘5上沿周方向排列地配置有收纳有血液或尿等分析对象试样(以下称为检测体)的多个检测体容器6。样本盘5通过沿周方向被未图示的旋转驱动机构旋转驱动，使检测体容器6移动至规定的位置。

第一以及第二试剂盘13A、13B分别具备试剂冷藏库9A、9B，并沿周方向排列地配置有收纳有自动分析装置的分析处理的各处理项目所使用的试剂的多个试剂瓶10A、10B。第一以及第二试剂盘13A、13B通过沿周方向被未图示的旋转驱动机构旋转驱动，使得试剂瓶10A、10B移动至规定的位置。另外，在第一以及第二试剂盘13A、13B上配置有读取装置34A、34B，读取设置在各试剂瓶10A、10B上的试剂识别信息，被读取的试剂识别信息与第一以及第二试剂盘13A、13B上的定位信息一同通过接口19向计算机18传输，与测定日期时间等添加关联并存储于存储器11。试剂识别信息例如由条形码表示，读取装置34A、34B为条形码读取装置。