[发明专利]使用可裂解探针复合检测慢性粒细胞性白血病基因的方法有效
申请号: | 201380013038.6 | 申请日: | 2013-01-09 |
公开(公告)号: | CN104160025B | 公开(公告)日: | 2017-02-22 |
发明(设计)人: | 金桄佑;金钟源;南都铉;奇昌锡 | 申请(专利权)人: | 社会福祉法人三星生命公益财团 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 | 代理人: | 余刚,张英 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 裂解 探针 复合 检测 慢性 粒细胞 白血病 基因 方法 | ||
1.一种用于检测BCR-ABL融合基因的e19a2断裂点的试剂盒,所述试剂盒包含:
选自由以下组成的组中的至少一个引物组
包括含有SEQ ID NO:1的核酸的引物和含有SEQ ID NO:2的核酸的引物的第一引物组;
包括含有SEQ ID NO:3的核酸的引物和含有SEQ ID NO:4的核酸的引物的第二引物组;
包括含有SEQ ID NO:5的核酸的引物和含有SEQ ID NO:6的核酸的引物的第三引物组;
包括含有SEQ ID NO:7的核酸的引物和含有SEQ ID NO:8的核酸的引物的第四引物组;
包括含有SEQ ID NO:9的核酸的引物和含有SEQ ID NO:10的核酸的引物的第五引物组;以及
SEQ ID NO:33的可裂解探针。
2.一种用于检测BCR-ABL融合基因的e13a2、e14a2、e13a3或e14a3断裂点的试剂盒,所述试剂盒包含:
选自由以下组成的组中的至少一个引物组:
包括含有SEQ ID NO:11的核酸的引物和含有SEQ ID NO:12的核酸的引物的第六引物组;
包括含有SEQ ID NO:13的核酸的引物和含有SEQ ID NO:14的核酸的引物的第七引物组;
包括含有SEQ ID NO:15的核酸的引物和含有SEQ ID NO:16的核酸的引物的第八引物组;
包括含有SEQ ID NO:17的核酸的引物和含有SEQ ID NO:18的核酸的引物的第九引物组;
包括含有SEQ ID NO:19的核酸的引物和含有SEQ ID NO:20的核酸的引物的第十引物组;
包括含有SEQ ID NO:21的核酸的引物和含有SEQ ID NO:22的核酸的引物的第十一引物组;以及
SEQ ID NO:33的可裂解探针。
3.一种用于检测BCR-ABL融合基因的e1a2断裂点的试剂盒,所述试剂盒包含:
选自由以下组成的组中的至少一个引物组
包括含有SEQ ID NO:23的核酸的引物和含有SEQ ID NO:24的核酸的引物的第十二引物组;
包括含有SEQ ID NO:25的核酸的引物和含有SEQ ID NO:26的核酸的引物的第十三引物组;
包括含有SEQ ID NO:27的核酸的引物和含有SEQ ID NO:28的核酸的引物的第十四引物组;
包括含有SEQ ID NO:29的核酸的引物和含有SEQ ID NO:30的核酸的引物的第十五引物组;
包括含有SEQ ID NO:31的核酸的引物和含有SEQ ID NO:32的核酸的引物的第十六引物组;以及
SEQ ID NO:33的可裂解探针。
4.根据权利要求1所述的用于检测BCR-ABL融合基因的e19a2断裂点的试剂盒,其中,所述可裂解探针含有其中1至10个DNA核苷酸被替换为RNA核苷酸的DNA的内部区域。
5.根据权利要求2所述的用于检测BCR-ABL融合基因的e13a2、e14a2、e13a3或e14a3断裂点的试剂盒,其中,所述可裂解探针含有其中1至10个DNA核苷酸被替换为RNA核苷酸的DNA的内部区域。
6.根据权利要求3所述的用于检测BCR-ABL融合基因的e1a2断裂点的试剂盒,其中,所述可裂解探针含有其中1至10个DNA核苷酸被替换为RNA核苷酸的DNA的内部区域。
7.根据权利要求4所述的用于检测BCR-ABL融合基因的e19a2断裂点的试剂盒,其中,所述可裂解探针在所述探针的两端标记有可检测物质。
8.根据权利要求5所述的用于检测BCR-ABL融合基因的e13a2、e14a2、e13a3或e14a3断裂点的试剂盒,其中,所述可裂解探针在所述探针的两端标记有可检测物质。
9.根据权利要求6所述的用于检测BCR-ABL融合基因的e1a2断裂点的试剂盒,其中,所述可裂解探针在所述探针的两端标记有可检测物质。
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