[发明专利]用于治疗神经退行性疾病的1-(2-卤代-联苯-4-基)-烷羧酸的衍生物无效
申请号: | 201380014900.5 | 申请日: | 2013-04-03 |
公开(公告)号: | CN104169251A | 公开(公告)日: | 2014-11-26 |
发明(设计)人: | B·P·茵碧波;L·拉维基里亚 | 申请(专利权)人: | 奇斯药制品公司 |
主分类号: | C07C69/743 | 分类号: | C07C69/743;C07C233/18;C07C233/33 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 焦丽雅 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 神经 退行 性疾病 联苯 羧酸 衍生物 | ||
1.通式(I)的化合物:
其中:
-X是选自F,Cl,Br,和I中的卤素;
-R和R1相同且是(C1-C4)-烷基;否则它们和与其连接的碳原子形成3-6个碳原子的饱和环;
-R2代表独立地选自卤素原子中的一个或更多个基团;
Q是如下表示的基团Q1或Q2:
其中:
R3,R5和R6独立地选自(C1-C4)-烷基,(C2-C16)-烷酰基,或连接基团Q1或Q2到该分子其余部分的化学键,条件是R3,R5和R6中的一个且仅仅一个是化学键;
R4和R7独立地选自H,(C1-C4)-烷基和(C2-C16)-烷酰基。
2.权利要求1的化合物,其中X是氟和任何R2是氯。
3.权利要求2的化合物,其中R和R1和与其连接的碳原子形成3个碳原子的环。
4.权利要求2的化合物,其中R和R1相同且是甲基。
5.权利要求1的化合物,其具有下式(Ia):
其中Q如上所定义。
6.权利要求5的化合物,其具有式(Ib),其中R5是化学键,
和其中R3和R6如上所定义。
7.权利要求6的化合物,其中R3和R6可以彼此相同或不同,且独立地选自(C2-C4)-烷酰基,优选乙酰基,和C12-C16,烷酰基,优选十六烷酰基。
8.权利要求5的化合物,其具有式(Ic),其中R5是化学键,
和其中R3,R4,R6和R7如上所定义。
9.权利要求8的化合物,其中R3和R6可以彼此相同或不同,且选自(C2-C4)-烷酰基,优选乙酰基,而R4和R7可以彼此相同或不同,且独立地选自H或(C1-C4)-烷基,优选甲基。
10.权利要求5的化合物,其具有式(Id),其中R6是化学键,
和其中R3,R4,R5和R7如上所定义。
11.权利要求10的化合物,其中R3和R5可以彼此相同或不同,且选自(C2-C4)-烷酰基,优选乙酰基,而R4和R7可以彼此相同或不同,且独立地选自H或(C1-C4)-烷基,优选甲基。
12.一种药物组合物,它包括通式(I)的化合物,任选地结合一种或更多种药学上可接受的载体和/或赋形剂。
13.用作药物的通式(I)的化合物。
14.用于预防和/或治疗神经退行性疾病的通式(I)的化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奇斯药制品公司,未经奇斯药制品公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380014900.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。