[发明专利]确定医院内感染的易感性的方法

权利要求书

1.用于测定取自患有败血性休克的住院患者的生物样品或待测样品中sCD127的表达的试剂或工具在制备用于确定所述患者对医院内感染的易感性的试剂盒中的用途，其中比较sCD127表达和参考值之后，得出医院内感染的易感性增加的结论。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，当与第一参考值比较证实所述测试样品中sCD127过表达时，得出医院内感染的易感性增加的结论。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述第一参考值对应于在取自患者的生物样品中测定的sCD127表达水平，所述患者是处于重症监护住院治疗且已知没有发生医院内感染的患者，或所述第一参考值对应于取自这类患者的样品集合中所测定的sCD127表达水平的平均值。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述第一参考值对应于在取自患者的生物样品中测定的sCD127表达水平，所述患者是已经遭受产生全身性炎症反应或SIRS的伤害且已知没有发生医院内感染的患者，或所述第一参考值对应于取自这类患者的样品集合中所测定的sCD127表达水平的平均值。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述第一参考值对应于在取自患者的生物样品中测定的sCD127表达水平，所述患者是已知没有发生医院内感染的患有败血症的患者，或者所述第一参考值对应于取自这类患者的样品集合中所测定的sCD127表达水平的平均值。

6.根据权利要求3、4或5所述的用途，其特征在于，所述第一参考值对应于在取自患者的生物样品中测定的sCD127表达水平，所述患者是已知没有发生医院内感染的患有败血性休克的患者，或者所述第一参考值对应于取自这类患者的样品集合中所测定的sCD127表达水平的平均值。

7.根据权利要求3、4或5所述的用途，其特征在于，所述测试样品中以及任选的用于获取第一参考值的所述生物样品中sCD127表达的测定在败血性休克后10天之内或第10天(D10)进行。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述测试样品中以及任选的用于获取第一参考值的所述生物样品中sCD127表达的测定在败血性休克后7天之内或第7天(D7)进行。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述测试样品中以及任选的用于获取第一参考值的所述生物样品中sCD127表达的测定在败血性休克后4天之内或第4天(D4)进行。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述测试样品中以及任选的用于获取第一参考值的所述生物样品中sCD127表达的测定在败血性休克后3天之内或第3天(D3)进行。

11.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，当与第二参考值相比，所述测试样品中测定的sCD127的表达没有显著降低时，得出医院内感染的易感性增加的结论。

12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，当与第二参考值相比，所述测试样品中测定的sCD127的表达没有降低多于25％时，得出医院内感染的易感性增加的结论。

13.根据权利要求12所述的用途，其特征在于，所述第二参考值对应于在来自先前采样的患者的生物样品中，即在测试样品之前较早的时间采集的生物样品中，测定的sCD127表达水平。

14.根据权利要求12或13所述的用途，其特征在于，所述测试样品中的sCD127表达的测定在败血性休克后第10天或大约第10天(D10)进行。

15.根据权利要求14所述的用途，其特征在于，所述测试样品中的sCD127表达的测定在败血性休克后第7天或大约第7天(D7)进行。

16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述测试样品中的sCD127表达的测定在败血性休克后第4天或大约第4天(D4)进行。

17.根据权利要求15或16所述的用途，其特征在于，所述第二参考值对应于在来自先前采样的患者的生物样品中测定的sCD127表达水平，所述先前采样在败血性休克后48h内或第48h并且在所述测试样品获取之前至少24h进行。