[发明专利]预测前列腺癌预后之分子标记、方法及套组

权利要求书

1.一种预测已检测得前列腺癌之人类病患之临床预后之方法，系包括：

由该人类病患所得之包含前列腺癌细胞之生物性样本中，检测由ABCG1、PDCD4、KLF6、ST6、BTD、BANF1、IRS1、ZNF185、ANXA11、DUSP2、KLF4及DSC2所成群组之一种或多种标记基因之表现量；以及

藉由该标记基因之表现量与参考值之比较，预测临床预后之可能性。

2.如权利要求1之方法，其中，该临床预后系选自疾病进程之可能性、临床预后、复发率、死亡率、或前述任意之组合。

3.如权利要求1之方法，其中，该临床预后系包括：一时间间距，系介于疾病检测或手术之日期至疾病复发或转移之日期；一时间间距，系介于疾病检测或手术之日期至病患死亡之日期；前列腺癌之可测量肿瘤病灶之数量、尺寸、体积之至少一项之变化；或前述之任意组合。

4.如权利要求2之方法，其中，该疾病进程系包括前列腺癌之分类、前列腺癌细胞分化程度之测定、或其组合。

5.如权利要求1之方法，其中，该标记基因系选自由ABCG1、PDCD4、及KLF6所成群组之一种或多种。

6.如权利要求1之方法，其中，该标记基因为ABCG1及PDCD4之组合。

7.如权利要求1之方法，其中，该标记基因之表现量系以该标记基因之RNA转译子或该标记基因之表现产物为基础而测定。

8.如权利要求1之方法，其中，该标记基因之表现量系藉由聚合酶连锁反应(PCR)、北方墨点试验、RNA酶保护试验、微数组试验、RNA原位杂合反应、免疫转渍试验、免疫组织化学法、二维蛋白质电泳、质谱分析试验、或前述之任意组合。

9.如权利要求1之方法，其中，该生物性样本系以抽吸术、活检、或手术切除术取得。

10.如权利要求1之方法，其中，该参考值系以一前列腺癌病患族群中，经常态化之该标记基因之表现量为基准而决定。

11.如权利要求1之方法，其中，当该标记基因之表现量增加，表示阳性临床预后之可能性为增加或减少。

12.如权利要求10之方法，其中，该阳性临床预后系包括无前列腺癌复发之长期存活率、或前列腺癌病患之长期整体存活率。

13.一种用于预测前列腺癌之临床预后之分子标记组合，系包括ABCG1、PDCD4、KLF6、ST6、BTD、BANF1、IRS1、ZNF185、ANXA11、DUSP2、KLF4、及DSC2中之至少二者。

14.如权利要求13之分子标记组合，其中，该至少二个分子标记系选自由ABCG1、PDCD4、及KLF6所成群组。

15.如权利要求13之分子标记组合，其中，该临床预后该临床预后系包括疾病进程、临床预后、复发率、死亡率、或前述任意之组合。

16.如权利要求15之分子标记组合，其中，该疾病进程系包括前列腺癌之分类、前列腺癌细胞分化程度之测定、或其组合。

17.一种用于预测前列腺癌之临床预后之套组，系包括一种检测选自由ABCG1、PDCD4、KLF6、ST6、BTD、BANF1、IRS1、ZNF185、ANXA11、DUSP2、KLF4、及DSC2所成群组之一种或多种标记基因之表现量之工具。

18.如权利要求17之套组，其中，该标记基因之表现量系以该标记基因之RNA转译子或该标记基因之表现产物为基础而测定。

19.如权利要求17之套组，其中，该工具系包括核酸探针、适配体、抗体、或前述之任意组合。