[发明专利]用于治疗B细胞介导的炎性疾病的方法有效
申请号: | 201380022683.4 | 申请日: | 2013-03-01 |
公开(公告)号: | CN104520323B | 公开(公告)日: | 2018-05-04 |
发明(设计)人: | E·S·史密斯;M·左德勒 | 申请(专利权)人: | 瓦西尼斯公司 |
主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;A61P37/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 细胞 性疾病 方法 | ||
1.用特异性结合CXCL13的抗体或抗原结合片段制备治疗对象中干燥综合征的药物的用途,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段包含重链可变(VH)结构域和轻链可变(VL)结构域,所述重链可变结构域包含氨基酸序列为SEQ ID NO:11的重链可变区互补决定区-1(VH-CDR1),氨基酸序列为SEQ ID NO:12的重链可变区互补决定区-2(VH-CDR2),氨基酸序列为SEQ ID NO:13的重链可变区互补决定区-3(VH-CDR3);所述轻链可变结构域包含氨基酸序列为SEQ ID NO:20的轻链可变区互补决定区-1(VL-CDR1),氨基酸序列为SEQ ID NO:17的轻链可变区互补决定区-2(VL-CDR2),和氨基酸序列为SEQ ID NO:18的轻链可变区互补决定区-3(VL-CDR3)。
2.如权利要求1所述的用途,所述抗体是嵌合或人源化的。
3.如权利要求1所述的用途,特异性结合CXCL13的所述抗体或抗原结合片段包含序列为SEQ ID NO:14的VH结构域。
4.如权利要求1所述的用途,特异性结合CXCL13的所述抗体或抗原结合片段包含序列为SEQ ID NO:19的VL结构域。
5.如权利要求1所述的用途,特异性结合CXCL13的所述抗体或抗原结合片段包含序列为SEQ ID NO:14的VH结构域和序列为SEQ ID NO:19的VL结构域。
6.如权利要求1-5中任一项所述的用途,所述抗体是IgG1κ抗体。
7.如权利要求6所述的用途,所述抗体在重链中包含人IgG1恒定区,在轻链中包含人κ区。
8.如权利要求1-5任一所述的用途,所述抗体在重链中包含小鼠IgG2a恒定区,在轻链中包含小鼠κ区。
9.如权利要求1所述的用途,所述抗原结合片段选自Fab、F(ab')2、Fv和scFv。
10.如权利要求1所述的用途,所述药物包含药学上可接受的运载体。
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