[发明专利]用于治疗B细胞介导的炎性疾病的方法有效

专利信息
申请号: 201380022683.4 申请日: 2013-03-01
公开(公告)号: CN104520323B 公开(公告)日: 2018-05-04
发明(设计)人: E·S·史密斯;M·左德勒 申请(专利权)人: 瓦西尼斯公司
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24;A61P37/00
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司31100 代理人: 余颖
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 细胞 性疾病 方法
【权利要求书】:

1.用特异性结合CXCL13的抗体或抗原结合片段制备治疗对象中干燥综合征的药物的用途,其特征在于,所述抗体或抗原结合片段包含重链可变(VH)结构域和轻链可变(VL)结构域,所述重链可变结构域包含氨基酸序列为SEQ ID NO:11的重链可变区互补决定区-1(VH-CDR1),氨基酸序列为SEQ ID NO:12的重链可变区互补决定区-2(VH-CDR2),氨基酸序列为SEQ ID NO:13的重链可变区互补决定区-3(VH-CDR3);所述轻链可变结构域包含氨基酸序列为SEQ ID NO:20的轻链可变区互补决定区-1(VL-CDR1),氨基酸序列为SEQ ID NO:17的轻链可变区互补决定区-2(VL-CDR2),和氨基酸序列为SEQ ID NO:18的轻链可变区互补决定区-3(VL-CDR3)。

2.如权利要求1所述的用途,所述抗体是嵌合或人源化的。

3.如权利要求1所述的用途,特异性结合CXCL13的所述抗体或抗原结合片段包含序列为SEQ ID NO:14的VH结构域。

4.如权利要求1所述的用途,特异性结合CXCL13的所述抗体或抗原结合片段包含序列为SEQ ID NO:19的VL结构域。

5.如权利要求1所述的用途,特异性结合CXCL13的所述抗体或抗原结合片段包含序列为SEQ ID NO:14的VH结构域和序列为SEQ ID NO:19的VL结构域。

6.如权利要求1-5中任一项所述的用途,所述抗体是IgG1κ抗体。

7.如权利要求6所述的用途,所述抗体在重链中包含人IgG1恒定区,在轻链中包含人κ区。

8.如权利要求1-5任一所述的用途,所述抗体在重链中包含小鼠IgG2a恒定区,在轻链中包含小鼠κ区。

9.如权利要求1所述的用途,所述抗原结合片段选自Fab、F(ab')2、Fv和scFv。

10.如权利要求1所述的用途,所述药物包含药学上可接受的运载体。

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