[发明专利]电子蛋白分级分离有效
申请号: | 201380025068.9 | 申请日: | 2013-03-19 |
公开(公告)号: | CN104302656B | 公开(公告)日: | 2017-09-19 |
发明(设计)人: | A·保勒斯;R·博戈夫;E·布罗德;U·司旺 | 申请(专利权)人: | 生物辐射实验室股份有限公司;泰克尼翁研究发展基金有限公司 |
主分类号: | C07K1/28 | 分类号: | C07K1/28 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 电子 蛋白 分级 分离 | ||
1.一种设备,所述设备包含:
被隔膜分为第一子腔室和第二子腔室的腔室,所述隔膜阻断或基本阻断了所述第一和第二子腔室之间的液体流动;且
所述第一子腔室与第一电极电连通;
所述第二子腔室与第二电极电连通;
所述第一子腔室与第一隔室和第二隔室流体连通,所述第一隔室和第二隔室各自通过阴离子选择性膜、双极膜或阳离子选择性膜与所述第一子腔室隔开;
所述第一隔室具有第一阳极;
所述第二隔室具有第一阴极;
所述第一阳极和第一阴极通过第一隔室、第二隔室和第一子腔室内的第一溶液形成电路;
所述第二子腔室与第三隔室和第四隔室流体连通,所述第三和第四隔室各自通过阴离子选择性膜、双极膜或阳离子选择性膜与第二子腔室隔开;
所述第三隔室具有第二阳极;
所述第四隔室具有第二阴极;
所诉第二阳极和第二阴极通过第三隔室、第四隔室和第二子腔室内的第二溶液形成电路;且
所述第二子腔室包括出口。
2.如权利要求1所述的设备,所述隔室各自通过阴离子选择性膜或者通过阳离子选择性膜与它们对应的子腔室隔开,但不同时采用这两种膜。
3.如权利要求1所述的设备,所述第一电极与所述第一子腔室被第一分离膜隔开且所述第二电极与所述第二子腔室被第二分离膜隔开,所述分离膜能渗透小离子但不能渗透较大分子。
4.如权利要求1所述的设备,所述第二子腔室小于所述第一子腔室。
5.如权利要求1所述的设备,所述第一电极是第三阳极且所述第二电极是第三阴极。
6.如权利要求1所述的设备,所述第一电极是第三阴极且所述第二电极是第三阳极。
7.如权利要求1所述的设备,所述隔室直接连接至对应的子腔室。
8.如权利要求1所述的设备,所述隔室经由导管或通道连接至对应的子腔室。
9.如权利要求1所述的设备,所述第二子腔室还包括一个或多个进口。
10.如权利要求1所述的设备,所述隔膜包括一层交联聚合物,从而抑制流体扩散。
11.如权利要求1所述的设备,所述隔膜含有孔,允许小于分子截留值的肽通过但基本阻断大于分子截留值的肽通过。
12.如权利要求10所述的设备,所述分子截留值是20kDa。
13.一种从样品中纯化目标蛋白或肽的方法,所述方法包括
提供权利要求1-12中任一项所述的设备;
将所述样品加载至所述第一子腔室或所述第一和第二子腔室,加载后所述第一和第二子腔室含有流体;
控制所述第一阳极和第一阴极以及第二阳极和第二阴极以调节所述腔室中所述流体的pH至所述样品的一些组分因pH调整而带电且一些组分不带电;
在所述第一和第二电极之间施加电压,从而使至少一些带电组分移动至所述第二子腔室中;以及
通过所述第二子腔室中的所述出口移除包含所述带电组分的所述第二腔室中的所述流体,从而将所述样品中所述目标蛋白或肽与所述样品的至少一些其他组分分离。
14.如权利要求13所述的方法,一种或多种所述目标蛋白或肽是移动至所述第二子腔室的带电组分,并在移出后收集所述目标蛋白或肽。
15.如权利要求13所述的方法,移动至所述第二子腔室的所述带电组分是污染物并弃去所述污染物。
16.如权利要求13所述的方法,所述样品仅加载至所述第一子腔室。
17.如权利要求13所述的方法,所述样品加载至所述第一和第二子腔室。
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