[发明专利]带有硼酸的LIPHAGANE化合物作为PI3K-α和/或β的抑制剂有效
申请号: | 201380026291.5 | 申请日: | 2013-03-18 |
公开(公告)号: | CN104395325A | 公开(公告)日: | 2015-03-04 |
发明(设计)人: | R·A·维施瓦卡玛;S·D·萨万特;P·P·辛格;A·H·达尔;P·R·夏尔马;A·K·萨克斯纳;A·纳戈特拉;A·A·K·科尔卢勒;R·马杜杜德拉;A·K·卡齐;A·赫塞恩;N·查纳尤里亚 | 申请(专利权)人: | 科学与工业研究委员会 |
主分类号: | C07F5/02 | 分类号: | C07F5/02;A61K31/343;A61K31/403;A61K31/38;A61K35/00 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 带有 硼酸 liphagane 化合物 作为 pi3k 抑制剂 | ||
1.通式1的化合物,及其药学上可接受的盐,
其中,
a)′Y′=O、S、NH或NR,其中R=烷基部分、芳基部分、杂芳基部分、环脂族环或芳族体系;
b)其中n=0或1;
ciii)其中R1、R2和R3独立地选自H、OH、OR、COR、CHO、CO2R、OCOR、NH2、NHR、NR、NRR′、NO2、F、Cl、Br、I、OSO3H、SO2R、CN、SiRR′R″、OCF3、CF3和R,
其中,R、R′、R″独立地选自烷基部分、芳基部分、杂芳基部分和环脂族环,
其中所述环脂族环选自环丙基、环丁基、环戊基和环己基环并且其中所述环脂族环在不同的位置具有不同的取代,
其中所述烷基部分选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基和异丁基,
并且其中芳基或杂芳基部分具有选自卤素、不同链长的烷基、硝基、氨基和磺酰基的取代;
diii)其中R4=H或OR或SR或SO2R或OSO3R或SiRR′R″或NH2或NHR或NRR′或烷基取代基或一至十碳链的、线性或分支的、饱和或不饱和的烷基,所述烷基任选被OH、H、=O、=S、OR、COR、CHO、CO2R、OCOR、NH2、NHR、NRR′、NO2、F、Cl、Br、I、OSO3H、SO2R′、CN、SiRR′R″或R取代,
其中R、R′、R″独立地选自具有不同链长的不同取代基的烷基部分、芳基部分、杂芳基部分和环脂族环,具有不同取代基以及不同链长的环脂族环,
其中所述烷基部分选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基,
并且其中芳基或杂芳基部分具有选自卤素、不同链长的烷基、硝基、氨基和磺酰基的取代;
其中所述烷基取代基选自甲基、乙基、丙基和高级同系物,
其中所述高级同系物是线性、分支或脂环族取代基,
其中所述脂环族取代基选自环戊烷、环己烷、更高元环、稠环和芳基/杂芳基取代的烷基,
其中所述芳基/杂芳基取代的烷基是进一步选自肉桂基、巴豆基和异戊二烯基取代基的苄型或不饱和烷基;
e)其中R5、R6和R7独立地选自H、线性或分支的、在任何位置饱和或不饱和的一至十碳链、和烷基,其中所述烷基任选被OH、H、=O、=S、OR、COR、CHO、CO2R、OCOR、NH2、NHR′、NRR′、NO2、F、Cl、Br、I、OSO3H、SO2R、CN、SiR′R′R″和R取代,
其中R、R′、R″独立地选自具有不同取代的烷基部分、芳基部分、杂芳基部分和环脂族环。
2.权利要求1所述的化合物,其中通式1的化合物由式A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、AA、AB、AC、AD、AE、AF、AG、AH、AI、AJ、AK、AL、AM、AN、AO、AP、AQ、AR、AS、AT、AU、AV、AW、AX、AY和AZ的化合物表示,包括以下结构式:
3.权利要求1所述的化合物,其在癌症治疗中用作PI3K-α或β同工型的特异性抑制剂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于科学与工业研究委员会,未经科学与工业研究委员会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380026291.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种数字信息化病案管理系统
- 下一篇:一种配电室用高强度防潮配电柜