[发明专利]用于间充质干细胞诱导的免疫调节的组合物和治疗方法在审
申请号: | 201380027628.4 | 申请日: | 2013-03-29 |
公开(公告)号: | CN104822384A | 公开(公告)日: | 2015-08-05 |
发明(设计)人: | 施松涛;秋山谦太郎;陈至达 | 申请(专利权)人: | 南加州大学 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;C12N5/071;A61P29/00;A61P17/00;A61P37/06 |
代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 庞东成;张培源 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 间充质 干细胞 诱导 免疫调节 组合 治疗 方法 | ||
1.一种治疗有需要的受试对象中的系统性硬化症的方法,所述方法包括对所述受试对象施用治疗有效量的间充质干细胞(MSC),其中,所述MSC:a)表达Fas,b)表达FasL和c)分泌MCP-1。
2.如权利要求1所述的方法,其中,施用步骤包括施用包含分离纯化的所述MSC群的组合物。
3.如权利要求1所述的方法,其中,所述MSC是骨髓MSC(BMMSC)。
4.如权利要求3所述的方法,其中,所述BMMSC是人BMMSC(hBMMSC)。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述MSC是同种异体的MSC。
6.如权利要求1所述的方法,其中,施用1×103个细胞/kg体重至1×107个细胞/kg体重的所述MSC。
7.如权利要求1所述的方法,其中,施用1×105个细胞/kg体重至1×107个细胞/kg体重的所述MSC。
8.如权利要求1所述的方法,其中,所述MSC通过注输施用。
9.如权利要求1所述的方法,其中,所述MSC通过移植施用。
10.一种治疗有需要的受试对象中的系统性硬化症的方法,所述方法包括对所述受试对象施用组合物,所述组合物包含治疗有效量的分离纯化的同种异体hBMMSC群,其中所述hBMMSC:a)表达Fas,b)表达FasL和c)分泌MCP-1。
11.如权利要求10所述的方法,其中,施用1×103个细胞/kg体重至1×107个细胞/kg体重的所述hBMMSC。
12.如权利要求10所述的方法,其中,施用1×105个细胞/kg体重至1×107个细胞/kg体重的所述hBMMSC。
13.如权利要求10所述的方法,其中,所述组合物通过注输施用。
14.如权利要求10所述的方法,其中,所述组合物通过移植施用。
15.一种治疗有需要的受试对象中的结肠炎的方法,所述方法包括对所述受试对象施用治疗有效量的间充质干细胞(MSC),其中所述MSC:a)表达Fas,b)表达FasL和c)分泌MCP-1。
16.如权利要求15所述的方法,其中,施用步骤包括施用包含分离纯化的所述MSC群的组合物。
17.如权利要求15所述的方法,其中,所述MSC是BMMSC。
18.如权利要求17所述的方法,其中,所述BMMSC是人类BMMSC。
19.如权利要求18所述的方法,其中,施用1×103个细胞/kg体重至1×107个细胞/kg体重的所述hBMMSC。
20.如权利要求18所述的方法,其中,施用1×105个细胞/kg体重至1×107个细胞/kg体重的所述hBMMSC。
21.如权利要求17所述的方法,其中,所述BMMSC通过注输施用。
22.如权利要求17所述的方法,其中,所述BMMSC通过移植施用。
23.一种分离纯化的MSC群,其中,所述MSC:a)表达Fas,b)表达FasL和c)分泌MCP-1。
24.如权利要求23所述的分离纯化的MSC群,其中,所述MSC是骨髓间充质干细胞(BMMSC)。
25.如权利要求24所述的分离纯化的MSC群,其中,所述BMMSC是人类BMMSC。
26.如权利要求23所述的分离纯化的MSC群,其中,所述MSC已用载体转染,所述载体包含与启动子可操作性连接的人FasL基因,且其中FasL由所述载体过表达。
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