[发明专利]包含至少一种透明质酸及至少一种蔗糖八硫酸酯水溶性盐的在水性介质中的组合物有效
申请号: | 201380031227.6 | 申请日: | 2013-06-13 |
公开(公告)号: | CN104394934B | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 埃斯特尔·皮龙;热雷米·邦贝唐 | 申请(专利权)人: | 实验室维维西公司 |
主分类号: | A61K31/728 | 分类号: | A61K31/728;A61K8/60;A61K8/73;A61Q19/08;A61P37/02;A61K31/7016 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 顾晋伟,彭鲲鹏 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 至少 一种 透明 蔗糖 硫酸 水溶性 水性 介质 中的 组合 | ||
1.一种在水性介质中的灭菌组合物,所述灭菌组合物包含至少一种透明质酸及至少一种蔗糖八硫酸酯水溶性盐,其特征在于:所述组合物是物理混合物,并且透明质酸的含量[HA]与蔗糖八硫酸酯水溶性盐的含量[SOS]按重量计的比率[HA]/[SOS]为0.1至5000,所述透明质酸的分子量Mw为0.01MDa至5MDa,并且透明质酸相对于组合物的含量为2mg/g至50mg/g。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于:当对所述组合物进行质子1H NMR光谱分析时,所述蔗糖八硫酸酯水溶性盐的端基质子的化学位移值,与单独处于溶液中的所述蔗糖八硫酸酯水溶性盐的端基质子的化学位移值相等。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:透明质酸相对于组合物的含量为4mg/g至40mg/g。
4.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述组合物包含至少一种非交联透明质酸。
5.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述组合物包含至少一种交联透明质酸。
6.根据权利要求5所述的组合物,其特征在于:所述交联透明质酸显示0.001至0.5的交联度X。
7.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述组合物包含被赋予亲脂性或保湿性的基团取代的至少一种透明质酸。
8.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述组合物额外地包含另一种多糖。
9.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述蔗糖八硫酸酯水溶性盐选自碱金属盐、碱土金属盐、银盐、铵盐及氨基酸盐。
10.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述蔗糖八硫酸酯水溶性盐选自所述碱金属盐和所述碱土金属盐。
11.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述蔗糖八硫酸酯水溶性盐为蔗糖八硫酸酯的钠盐或蔗糖八硫酸酯的钾盐。
12.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述蔗糖八硫酸酯水溶性盐相对于组合物的含量为0.01mg/g至40mg/g。
13.根据权利要求1至2中任一项所述的组合物,其特征在于:所述组合物额外地包含至少一种活性成分。
14.根据权利要求13所述的组合物,其特征在于:所述活性成分选自抗氧化剂、局部麻醉剂或维生素,所述抗氧化剂、局部麻醉剂或维生素单独或组合使用。
15.根据权利要求14所述的组合物,其特征在于:所述抗氧化剂选自多元醇。
16.根据权利要求14所述的组合物,其特征在于:所述局部麻醉剂选自利多卡因、普鲁卡因、甲哌卡因、柔匹华卡因、布比卡因及其药学上可接受的盐。
17.根据权利要求13所述的组合物,其特征在于:相对于所述组合物总重量,所述活性成分的含量按重量计为0.01%至10%。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物的生产方法,其特征在于,所述方法包括至少如下步骤:
●至少一种透明质酸纤维的水合步骤,以获得水凝胶,
●将前述步骤中所获得的所述水凝胶与蔗糖八硫酸酯水溶性盐的溶液混合的步骤,
●均质化步骤,以及
●蒸汽灭菌步骤。
19.根据权利要求18所述的组合物的生产方法,其特征在于,所述方法额外地包括至少一个交联步骤。
20.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物用在配制粘弹性补充组合物中的用途。
21.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物在配制作为填充皱纹的组合物中的用途。
22.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物在配制治疗干眼病的组合物中的用途。
23.一种化妆品制剂,其特征在于,所述化妆品制剂包含根据权利要求1至17中任一项所述的组合物以及至少一种化妆品可接受的赋形剂。
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