[发明专利]治疗HCV感染的治疗剂组合无效
申请号: | 201380031306.7 | 申请日: | 2013-06-11 |
公开(公告)号: | CN104812383A | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | P·F·史密斯;T·W·褚;J·哈芒德 | 申请(专利权)人: | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
主分类号: | A61K31/18 | 分类号: | A61K31/18;A61K31/4709;A61K31/7068;A61P1/16;A61P31/14 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 hcv 感染 组合 | ||
1.一种组合物,包含第一化合物或其药学上可接受的盐或前药,第二化合物或其药学上可接受的盐或前药,和第三化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中所述第一化合物是所述第二化合物是所述第三化合物是
2.如权利要求1所述的组合物,该组合物还包含一种或多种其它治疗剂。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述一种或多种其它治疗剂选自下组:核苷类似物、吡非尼酮、吡非尼酮类似物、肿瘤坏死因子拮抗剂、胸腺素-α、干扰素-γ(IFN-γ)、干扰素-α(IFN-α)、3’-叠氮胸腺嘧啶核苷、2’,3’-双脱氧肌苷、2’,3’-双脱氧胞苷、2-,3-双脱氢-2’,3’-双脱氧胸苷、可比韦、阿巴卡韦、阿德福韦酯、西多福韦、利托那韦、肌苷单磷酸脱氢酶抑制剂、干扰素、额外的NS3蛋白酶抑制剂、NS5B聚合酶的抑制剂、NS5A蛋白抑制剂、toll样受体(TLR)调节剂和NS3解旋酶抑制剂。
4.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述核苷类似物选自下组:利巴韦林、左旋利巴韦林、韦拉米啶、L-核苷和艾沙托立宾。
5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于,所述核苷类似物是利巴韦林。
6.如权利要求3所述的组合物,其特征在于,所述一种或多种其它治疗剂是利托那韦。
7.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,所述一种或多种其它治疗剂是利巴韦林和利托那韦。
8.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物不包含干扰素。
9.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述第一化合物的前药具有下述结构:
10.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述第二化合物的盐为钠盐(化合物2a)。
11.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述第一化合物的前药是化合物1a且所述第二化合物的盐是化合物2a。
12.如权利要求1所述的组合物,该组合物还包含药学上可接受的赋形剂、稀释剂或载剂。
13.下述组合物的组合:(i)一种组合物,其包含治疗有效量的第一化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中所述第一化合物是(ii)一种组合物,其包含治疗有效量的第二化合物或其药学上可接受的盐或前药,所述第二化合物是和(iii)一种组合物,其包含治疗有效量的第三化合物或其药学上可接受的盐或前药,所述第三化合物是所述组合用于治疗患有疾病病症的对象,所述疾病病症选自丙型肝炎病毒感染、肝纤维症和肝脏功能受损。
14.如权利要求13所述的组合,所述组合物用于治疗患有基因型1b丙型肝炎病毒感染的对象。
15.如权利要求13所述的组合,其特征在于,所述组合物在一种或多种单位剂型中分开给予。
16.如权利要求13所述的组合,其特征在于,包含下述物质的组合物在一种或多种单位剂型中一起给予:化合物1和化合物2,化合物1和化合物3,或化合物2和化合物3,或它们药学上可接受的盐或前药。
17.如权利要求16所述的组合,其中化合物1和化合物3或它们药学上可接受的盐或前药一起给予。
18.如权利要求17所述的组合,其特征在于,所述组合物在包装或分配装置中给予。
19.如权利要求18所述的组合,其特征在于,所述包装或分配装置是泡罩包装。
20.一种应用,包括给予(i)治疗有效量的第一化合物或其药学上可接受的盐或前药,其中所述第一化合物是(ii)治疗有效量的第二化合物或其药学上可接受的盐或前药,所述第二化合物是和(iii)治疗有效量的第三化合物或其药学上可接受的盐或前药,所述第三化合物是所述应用用于改善或治疗患者群体中的疾病病症,所述疾病病症选自丙型肝炎病毒感染、肝纤维症和肝脏功能受损。
21.如权利要求20所述的应用,该组合物还包含一种或多种其它治疗剂。
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