[发明专利]用于治疗病毒感染的方法和组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其包含治疗上有效量的由式I的结构表示的、具有抗病毒活性的化合物：

或其盐或溶剂合物，其中Y代表基团-NR¹R²；其中

(i)R¹代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基或炔基；且R²代表任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；

(ii)R¹和R²以及处于之间的氮原子一起代表杂环基团或衍生自任选地取代的氨基酸酯的氨基；或者

(iii)R¹代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；且R²代表-X(＝Z)-A基团，其中

X代表碳原子、硫原子、亚砜基团S＝O、或者基团PR³、P-O-R³或P-N(R⁴)-R³，其中R³和R⁴各自独立地代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；

Z代表氧原子、硫原子或基团NR⁵，其中R⁵代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；且

A代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基、或者选自N(R⁶)₂、NHNH₂、NR⁶NHR⁶、NR⁶N(R⁶)₂、OR⁶、SR⁶、10α-二氢青蒿素基、OR⁷和NR⁶R⁷的基团，其中每个R⁶独立地代表氢原子或任选地取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基，且R⁷代表作为取代基与R⁵或R¹连接的键，所述取代基与R⁵或R¹连同处于之间的基团一起代表任选地取代的杂环基团，

其用于治疗病毒感染或抑制病毒复制。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中Y代表基团–NR¹R²，其中R¹和R²以及处于之间的氮原子一起代表非芳香族的杂环基团。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述非芳香族的杂环基团被取代。

4.根据权利要求2所述的药物组合物，其中所述非芳香族的杂环基团选自由哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和吗啉代磺酰基组成的组。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其中所述化合物由式VIII的结构表示：