[发明专利]钪的分离纯化方法有效

专利信息
申请号: 201380032223.X 申请日: 2013-04-01
公开(公告)号: CN104395486B 公开(公告)日: 2018-07-31
发明(设计)人: 浅野聪 申请(专利权)人: 住友金属矿山株式会社
主分类号: C22B59/00 分类号: C22B59/00;C01F17/00;C22B3/26
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 分离 纯化 方法
【权利要求书】:

1.一种钪的分离纯化方法,其特征在于,其具备:

提取工序,将包含钪的水溶液和包含氧化三辛基膦的有机溶剂混合,从而将钪提取到该有机溶剂中,所述氧化三辛基膦在有机溶剂中的浓度为5V/V%以上且20V/V%以下;和,

洗涤工序:将所述提取工序中的提取了钪的所述有机溶剂和2.0mol/l以上且9.0mol/l以下的浓度的盐酸溶液、或3.5mol/l以上且9.0mol/l以下的浓度的硫酸溶液混合,分离杂质;和,

反提取工序,将所述有机溶剂、和含有水、盐酸、硫酸、草酸中的任意1种以上的反提取起始液混合,从该有机溶剂中反提取钪,得到反提取后溶液;

所述反提取工序中,使用小于2.0mol/l的盐酸溶液、或小于3.5mol/l的硫酸溶液作为反提取起始液,或者使用0.1mol/l以上且小于1.0mol/l的草酸溶液作为反提取起始液,得到草酸钪的晶体。

2.根据权利要求1所述的钪的分离纯化方法,其特征在于,其具备向所述反提取后溶液中添加草酸而得到草酸钪的晶体的结晶化工序,所述反提取后溶液是将所述反提取工序中使用水、盐酸溶液、硫酸溶液中的任意1种以上作为反提取起始液反提取钪而得到的。

3.根据权利要求1所述的钪的分离纯化方法,其特征在于,所述包含钪的水溶液中含有锆时,先于所述提取工序,将该水溶液和包含噻吩甲酰三氟丙酮的有机溶剂混合,将锆提取到该有机溶剂中从而将锆分离。

4.一种氧化钪的制造方法,其特征在于,其具备:

提取工序,将包含钪的水溶液和包含氧化三辛基膦的有机溶剂混合,将钪提取到该有机溶剂中,所述氧化三辛基膦在有机溶剂中的浓度为5V/V%以上且20V/V%以下;

洗涤工序,将所述提取工序中的提取了钪的所述有机溶剂和2.0mol/l以上且9.0mol/l以下的浓度的盐酸溶液、或3.5mol/l以上且9.0mol/l以下的浓度的硫酸溶液混合,分离杂质;

反提取工序,将所述有机溶剂、和含有水、盐酸、硫酸、草酸中的任意1种以上的反提取起始液混合,从该有机溶剂中反提取钪,得到反提取后溶液,所述反提取工序中,使用小于2.0mol/l的盐酸溶液、或小于3.5mol/l的硫酸溶液作为反提取起始液,或者使用0.1mol/l以上且小于1.0mol/l的草酸溶液作为反提取起始液,得到草酸钪的晶体;

结晶化工序,在所述反提取工序中使用含有水、盐酸、硫酸中的任意1种以上的反提取起始液进行反提取后,向所得反提取后溶液中添加草酸,得到草酸钪的晶体;和

热分解工序,将所得草酸钪加热进行热分解,从而得到氧化钪。

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