[发明专利]脑信号蛋白-4D结合分子在促进中风后的神经发生中的用途在审
申请号: | 201380037262.9 | 申请日: | 2013-05-10 |
公开(公告)号: | CN104619341A | 公开(公告)日: | 2015-05-13 |
发明(设计)人: | E·S·史密斯;M·佐德勒 | 申请(专利权)人: | 瓦西尼斯公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 陈文平;马慧 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 信号 蛋白 结合 分子 促进 中风 神经 发生 中的 用途 | ||
1.一种促进表现出至少一种中枢神经系统疾病的症状的患者中神经组织的神经发生的方法,该方法包括向有需要的受试者给药有效量的特异性结合脑信号蛋白-4D(SEMA4D)的分离的结合分子。
2.根据权利要求1的方法,其中所述经分离的结合分子抑制SEMA4D活性。
3.权利要求1的方法,其中所述抑制的SEMA4D活性是二聚活性。
4.权利要求1的方法,其中所述经分离的结合分子抑制SEMA4D与受体或该受体一部分的相互作用。
5.权利要求4的方法,其中所述受体选自神经丛蛋白-B1、神经丛蛋白-B2或CD72。
6.权利要求1的方法,其中所述经分离的结合分子竞争性地抑制选自VX15/2503或67的参比单克隆抗体与SEMA4D的特异性结合。
7.权利要求1的方法,其中所述分离的结合分子特异性地结合至与选自VX15/2503或67的参比单克隆抗体相同的SEMA4D表位。
8.权利要求1的方法,其中所述分离的结合分子包括抗体或其抗原结合片段。
9.权利要求8的方法,其中所述抗体或其抗原结合片段是或者衍生自单克隆抗体VX15/2503或67。
10.权利要求8的方法,其中所述抗体是嵌合抗体、人抗体或人源化抗体。
11.权利要求8的方法,其中所述抗体包括单克隆抗体VX15/2503或67的六个CDR。
12.权利要求1的方法,其中所述中枢神经系统病症选自神经退行性疾病、急性脑损伤和一些中枢神经系统功能障碍。
13.权利要求12的方法,其中所述神经退行性疾病选自阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森氏病和多发性硬化。
14.权利要求12的方法,其中所述中枢神经系统功能障碍选自抑郁症、癫痫症和精神分裂症。
15.权利要求1的方法,其中所述方法增加了祖细胞的数量、增强了祖细胞的分化,和/或增加了祖细胞的存活。
16.一种增加具有中枢神经系统疾病的受试者中祖细胞数量的方法,包括向所述受试者给药有效量的分离的结合分子,其特异性地结合脑信号蛋白-4D(SEMA4D)。
17.权利要求16的方法,其中所述方法降低了受试者的中枢神经系统疾病的负担。
18.一种治疗患者中风的方法,包括向有需要的受试者给药有效量的分离的结合分子,其特异性地结合脑信号蛋白-4D(SEMA4D)。
19.权利要求18的方法,其中所述分离的结合分子特异性地结合SEMA4D。
20.权利要求18的方法,其中所述分离的结合分子抑制SEMA4D与受体或该受体一部分的相互作用。
21.权利要求18的方法,其中所述分离的结合分子是抗体或其抗原结合片段。
22.权利要求17的方法,其中特异性地结合SEMA4D的所述抗体或其抗原结合片段包括具有如SEQ ID NO:1或3所示序列的可变区重链结构域,以及具有如SEQ ID NO:2或4所示序列的可变区轻链结构域。
23.权利要求12的方法,其中所述急性脑损伤选自中风、头部损伤、脑性麻痹、脑梗塞、脊髓损伤、和创伤性损伤。
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