[发明专利]制备芳氧基亚烷基胺化合物的氨乙基化方法有效
申请号: | 201380037894.5 | 申请日: | 2013-07-10 |
公开(公告)号: | CN104470890B | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
发明(设计)人: | P·J·麦克杜加尔;J·塞恩兹;D·劳 | 申请(专利权)人: | 雪佛龙奥伦耐有限责任公司 |
主分类号: | C07C209/62 | 分类号: | C07C209/62 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 孙爱 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 芳氧基亚 烷基 化合物 乙基 方法 | ||
1.经由氨乙基化反应制备芳氧基亚烷基胺化合物的方法,包括:
a)使芳族羟基化合物在碱性催化剂存在下与式II的2-噁唑烷酮化合物反应形成中间反应产物;
其中R3选自氢或含1-6个碳原子的低级烷基,R4选自氢、含1-6个碳原子的直链或支链烷基、苯基、烷芳基或芳烷基;其中所述中间反应产物含有至少一种二亚烷基脲化合物,所述至少一种二亚烷基脲化合物是N,N’-双(芳氧基亚烷基)脲和
b)使步骤a)的中间产物与多亚烷基多胺反应,其中所述二亚烷基脲化合物的至少一部分被转化成所述芳氧基亚烷基胺化合物。
2.权利要求1的方法,其中所述2-噁唑烷酮化合物反应物对芳族羟基化合物摩尔过量。
3.权利要求2的方法,其中步骤a)中的芳族羟基化合物与式II的2-噁唑烷酮化合物的摩尔比为1:2-1:1.2。
4.权利要求1的方法,其中如下原位形成式II的2-噁唑烷酮化合物:使式NH2-CHR10CH2-OH的β-氨基醇,其中R10是含1-6个碳原子的低级烷基、苯基、烷芳基或芳烷基;与式(R11O)2CO的碳酸二烷基酯反应,其中R11是含1-6个碳原子的低级烷基。
5.权利要求4的方法,其中步骤a)中的芳族羟基化合物与式II的噁唑烷酮化合物的摩尔比为1:2-1:1.2。
6.权利要求1的方法,其中步骤a)的中间产物按10-50摩尔%的量含有二亚烷基N,N’-双(芳氧基亚烷基)脲结构部分。
7.权利要求1的方法,其中所述多亚烷基多胺具有式
H2N-A-(N[R5]-A)x-NR6R7
其中x是0-10的整数,A是含2-10个碳的亚烷基,R5、R6和R7独立地选自氢、1-6个碳原子的烷基。
8.权利要求7的方法,其中A选自亚乙基、1,2-亚丙基和2-2-二甲基亚丙基。
9.权利要求7的方法,其中所述多亚烷基多胺选自亚乙基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、亚丙基二胺、十甲基二胺、辛二胺、二(七亚甲基)三胺、三亚丙基四胺、三亚甲基二胺、五亚乙基六胺和二(三亚甲基)三胺。
10.经由氨乙基化反应制备芳氧基亚烷基胺化合物的方法,包括:
a)使芳族羟基化合物在碱性催化剂存在下与式II的2-噁唑烷酮化合物反应形成中间反应产物;
其中R3选自氢或含1-6个碳原子的低级烷基,R4选自氢、含1-6个碳原子的直链或支链烷基、苯基、烷芳基或芳烷基;和之后
b)使步骤a)的中间反应产物与多亚烷基多胺反应,其中由所述方法制备的芳氧基亚烷基胺化合物的收率高于由不包含步骤b)的方法制备的芳氧基亚烷基胺化合物的收率。
11.权利要求10的方法,其中所述中间反应产物含有至少一种N,N’-双(芳氧基亚烷基)脲化合物。
12.权利要求11的方法,其中在步骤a)中的反应期间,监测芳族羟基化合物的浓度或至少一种N,N’-双(芳氧基亚烷基)脲化合物的浓度。
13.权利要求12的方法,其中在步骤a)中的反应期间,监测至少一种N,N’-双(芳氧基亚烷基)脲化合物的浓度。
14.权利要求13的方法,其中调节多亚烷基胺的量以降低监测的化合物的浓度。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于雪佛龙奥伦耐有限责任公司,未经雪佛龙奥伦耐有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201380037894.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种显示屏可翻转的易单手操作的数码相机
- 下一篇:元件安装设备