[发明专利]检测产生OXA-048碳青霉烯酶的细菌的方法

权利要求书

1.至少一种生色底物和替莫西林在制备用于通过以下方法特异性检测和/或鉴别生物学样品中产生OXA-48碳青霉烯酶的细菌以将所述产生OXA-48碳青霉烯酶的细菌与其它产生碳青霉烯酶的细菌相区分的反应培养基中的用途，包括如下步骤：

a)使可能含有所述细菌的生物学样品与所述反应培养基接触，其中所述培养基还包含EDTA型二价阳离子螯合剂，所述EDTA型二价阳离子螯合剂的浓度为1.0-2.5mmol/L，

b)保温全部的混合物以使得细菌生长，及

c)检测产生OXA-48碳青霉烯酶的细菌；

其中所述反应培养基包含使得可以检测酶活性的至少一种生色底物以及浓度为高于或等于150mg/L的替莫西林。

2.权利要求1的用途，其中替莫西林浓度为200-500mg/L。

3.权利要求1的用途，其中所述产生OXA-48碳青霉烯酶的细菌和所述其它产生碳青霉烯酶的细菌是肠杆菌科细菌。

4.权利要求1或3的用途，其中在步骤a)中使用的培养基包含至少一种其它生色底物，使得可以检测酶活性。

5.权利要求1的用途，其中所述至少一种生色底物可以检测选自以下至少一种酶的活性：酯酶、葡糖苷酶、半乳糖苷酶及葡糖苷酸酶。

6.权利要求4的用途，其中所述至少一种其它生色底物可以检测选自以下至少一种酶的活性：酯酶、葡糖苷酶、半乳糖苷酶及葡糖苷酸酶。

7.检测和/或鉴别产生OXA-48碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌以将所述产生OXA-48碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌与其它产生碳青霉烯酶的细菌相区分的即用型培养基，包含：

·适于肠杆菌科细菌生长的营养性琼脂培养基，

·浓度高于或等于150mg/L的替莫西林，

·至少一种生色底物，

·EDTA型二价阳离子螯合剂，其中所述EDTA型二价阳离子螯合剂浓度为1.0-2.5mM。

8.权利要求7的培养基，其中所述替莫西林浓度为200-500mg/L。

9.权利要求7的培养基，其中所述至少一种生色底物可以检测选自以下至少一种酶的活性：酯酶、葡糖苷酶、半乳糖苷酶及葡糖苷酸酶。

10.替莫西林在制备用于检测和/或鉴别可能包含于生物培养基中的产生OXA-48碳青霉烯酶的细菌的反应培养基中的应用，其中所述反应培养基还包含EDTA型二价阳离子螯合剂，所述EDTA型二价阳离子螯合剂的浓度为1.0-2.5mmol/L，且所述替莫西林的浓度高于或等于150mg/L。

11.权利要求10的应用，其中所述替莫西林浓度为200-500mg/L。