[发明专利]特异于CLEC14A的新抗体及其用途有效
申请号: | 201380043426.9 | 申请日: | 2013-06-14 |
公开(公告)号: | CN104903350B | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 李硕默;奇珉庚;郑美贤;崔钟湁 | 申请(专利权)人: | 宇里技术有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人: | 吴小瑛;王芝艳 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 异于 clec14a 抗体 及其 用途 | ||
1.一种抗体,其特异性结合clec14a(C型凝集素结构域家族14,成员A)的CTLD(C型凝集素样结构域),其包含选自由下述序列组成的组的至少一个:
(a)重链可变区和轻链可变区,其中重链可变区包含由SEQ ID NO:14的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO:16的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO:18的氨基酸序列定义的重链CDR3,轻链可变区包含由SEQ ID NO:42的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO:44的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO:46的氨基酸序列定义的轻链CDR3,
(b)重链可变区和轻链可变区,其中重链可变区包含由SEQ ID NO:21的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO:23的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO:25的氨基酸序列定义的重链CDR3,轻链可变区包含由SEQ ID NO:49的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO:51的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO:53的氨基酸序列定义的轻链CDR3;
(c)重链可变区和轻链可变区,其中重链可变区包含由SEQ ID NO:28的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO:30的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO:32的氨基酸序列定义的重链CDR3,轻链可变区包含由SEQ ID NO:56的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO:58的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO:60的氨基酸序列定义的轻链CDR3;和
(d)重链可变区和轻链可变区,其中重链可变区包含由SEQ ID NO:35的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO:37的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO:39的氨基酸序列定义的重链CDR3,轻链可变区包含由SEQ ID NO:63的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO:65的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO:67的氨基酸序列定义的轻链CDR3。
2.如权利要求1所述的抗体,其中所述抗体选自:包含具有SEQ ID NO:125的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:129的氨基酸序列的轻链可变区的抗体;包含具有SEQID NO:126的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:130的氨基酸序列的轻链可变区的抗体;包含具有SEQ ID NO:127的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:131的氨基酸序列的轻链可变区的抗体;包含具有SEQ ID NO:128的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO:132的氨基酸序列的轻链可变区的抗体。
3.如权利要求1所述的抗体,其功能在于抑制细胞的迁移。
4.如权利要求1所述的抗体,其功能在于抑制血管的形成。
5.如权利要求1所述的抗体,其功能在于抑制细胞与细胞的接触。
6.如权利要求1所述的抗体,其功能在于抑制clec14a CTLD-CTLD复合物的形成。
7.如权利要求1所述的抗体,其功能在于诱导血管内皮细胞表面上的clec14a的下调。
8.一种核酸,其编码权利要求1至7中任一项所述的抗体。
9.一种载体,其包含权利要求8所述的核酸。
10.一种宿主细胞,其包含权利要求9所述的载体或权利要求8所述的核酸。
11.一种生产权利要求1至7中任一项所述的抗体的方法,其包含培养权利要求10所述的宿主细胞,使得表达核酸以生产抗体。
12.一种抗体-药物缀合物,其包括附着到药物上的权利要求1至7中任一项所述的抗体。
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