[发明专利]特异于CLEC14A的新抗体及其用途

权利要求书

1.一种抗体，其特异性结合clec14a(C型凝集素结构域家族14，成员A)的CTLD(C型凝集素样结构域)，其包含选自由下述序列组成的组的至少一个：

(a)重链可变区和轻链可变区，其中重链可变区包含由SEQ ID NO：14的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO：16的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO：18的氨基酸序列定义的重链CDR3，轻链可变区包含由SEQ ID NO：42的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO：44的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO：46的氨基酸序列定义的轻链CDR3，

(b)重链可变区和轻链可变区，其中重链可变区包含由SEQ ID NO：21的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO：23的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO：25的氨基酸序列定义的重链CDR3，轻链可变区包含由SEQ ID NO：49的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO：51的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO：53的氨基酸序列定义的轻链CDR3；

(c)重链可变区和轻链可变区，其中重链可变区包含由SEQ ID NO：28的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO：30的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO：32的氨基酸序列定义的重链CDR3，轻链可变区包含由SEQ ID NO：56的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO：58的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO：60的氨基酸序列定义的轻链CDR3；和

(d)重链可变区和轻链可变区，其中重链可变区包含由SEQ ID NO：35的氨基酸序列定义的重链CDR1、由SEQ ID NO：37的氨基酸序列定义的重链CDR2和由SEQ ID NO：39的氨基酸序列定义的重链CDR3，轻链可变区包含由SEQ ID NO：63的氨基酸序列定义的轻链CDR1、由SEQ ID NO：65的氨基酸序列定义的轻链CDR2和由SEQ ID NO：67的氨基酸序列定义的轻链CDR3。

2.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体选自：包含具有SEQ ID NO：125的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO：129的氨基酸序列的轻链可变区的抗体；包含具有SEQID NO：126的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO：130的氨基酸序列的轻链可变区的抗体；包含具有SEQ ID NO：127的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO：131的氨基酸序列的轻链可变区的抗体；包含具有SEQ ID NO：128的氨基酸序列的重链可变区和具有SEQ ID NO：132的氨基酸序列的轻链可变区的抗体。

3.如权利要求1所述的抗体，其功能在于抑制细胞的迁移。

4.如权利要求1所述的抗体，其功能在于抑制血管的形成。

5.如权利要求1所述的抗体，其功能在于抑制细胞与细胞的接触。

6.如权利要求1所述的抗体，其功能在于抑制clec14a CTLD-CTLD复合物的形成。

7.如权利要求1所述的抗体，其功能在于诱导血管内皮细胞表面上的clec14a的下调。

8.一种核酸，其编码权利要求1至7中任一项所述的抗体。

9.一种载体，其包含权利要求8所述的核酸。

10.一种宿主细胞，其包含权利要求9所述的载体或权利要求8所述的核酸。

11.一种生产权利要求1至7中任一项所述的抗体的方法，其包含培养权利要求10所述的宿主细胞，使得表达核酸以生产抗体。

12.一种抗体-药物缀合物，其包括附着到药物上的权利要求1至7中任一项所述的抗体。