[发明专利]S-吲哚洛尔对于治疗恶病质和肌肉衰减症的应用

权利要求书

1.治疗恶病质或肌肉衰减症或其组合的方法，包括给予有此需要的人患者2.5至20mg S-吲哚洛尔的每日总口服剂量或包括该剂量的药物制剂。

2.根据权利1要求所述的方法，其中S-吲哚洛尔的所述总口服剂量以两个子剂量每日二次给予。

3.根据权利要求2所述的方法，其中每个子剂量在2.5至10mg的范围内。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述口服制剂是固体药剂制剂。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述制剂包括一种或多种赋形剂，所述赋形剂独立地选自微晶纤维素、乳糖、胶体二氧化硅、玉米淀粉、聚维酮、硬脂酸镁和交联聚维酮。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述制剂是液体。

7.根据前述权利要求中任一项所述的治疗恶病质的方法，其中人患者患有潜在疾病，所述潜在疾病选自癌症、慢性心脏衰竭、COPD、TB和HIV。

8.根据权利要求7所述的治疗恶病质的方法，其中所述癌症选自结直肠癌、肺癌、胰腺癌、骨癌、胃癌、食管癌、前列腺癌和卵巢癌，例如结直肠癌，和肺癌，如非小细胞肺癌。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述S-吲哚洛尔制剂在选自手术、化学疗法和放射疗法的癌症治疗方案之前、之后和/或同时给予。

10.口服药物制剂，包括每剂量2.5至20mg S-吲哚洛尔和至少一种赋形剂。

11.根据权利要求10所述的口服药物制剂，包括每剂量2.5至10mg S-吲哚洛尔。

12.根据权利要求10或11所述的口服药物制剂，其中所述制剂是液体。

13.根据权利要求10或11所述的口服药物制剂，其中所述制剂是固体药剂制剂，选自片剂和胶囊，例如用于立即释放。

14.根据权利要求13所述的口服药物制剂，其中一种或多种赋形剂选自微晶纤维素、乳糖、胶体二氧化硅、玉米淀粉、聚维酮、硬脂酸镁和交联聚维酮。

15.根据权利要求10、11、13和14中任一项所述的口服制剂，其中配制的每剂量由下列组成：2.5mg S-吲哚洛尔、3.0mg聚维酮K30、45.5mg乳糖单水合物、10.0mg玉米淀粉、1.0mg Aerosil 200、17.5mg艾维素PH 101、2.0mg交联聚维酮、17.5mg艾维素PH 102、和1.0mg硬脂酸镁。

16.根据权利要求10至15中任一项所述的口服制剂，其用于疗法。

17.根据权利要求16所述的口服制剂，其用于疗法，其中总日剂量在5至20mg的范围内，例如其中所述制剂以每日二次治疗方案使用。

18.根据权利要求16或17所述的口服制剂，其中所述疗法用于治疗恶病质或肌肉衰减症。

19.根据权利要求18所述的口服制剂，其中所述恶病质与潜在疾病相关，所述潜在疾病选自癌症、慢性心脏衰竭、COPD、TB、类风湿关节炎、硬化、肾衰竭和HIV。

20.根据权利要求19所述的口服制剂，其中所述癌症是结直肠癌、肺癌、胰腺癌、骨癌、胃癌、食管癌、前列腺癌和卵巢癌，例如结直肠癌和肺癌如非小细胞肺癌。

21.根据权利要求19或20所述的口服制剂，其在选自手术、化学疗法和放射疗法的癌症治疗方案之前、之后和/或同时使用。