[发明专利]羰基化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201380051768.5 申请日: 2013-10-02
公开(公告)号: CN104684881A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 菅野久;山崎徹 申请(专利权)人: 株式会社吴羽
主分类号: C07C45/65 分类号: C07C45/65;C07C49/753;C07D319/08;C07B61/00
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 徐舒
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 羰基 化合物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种羰基化合物的制备方法,其为用下述一般式(II)所表示的化合物制备下述一般式(I)所表示的羰基化合物的方法,

其特征在于,在叔胺的卤化氢盐的存在下,进行下述一般式(II)所表示的化合物的脱烷氧羰基化,

一般式(II)中、Z1表示取代或非取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基,Z3及Z2独立表示氢原子、或者取代或非取代的烷基、环烷基、芳基或杂环基,R表示碳原子数1~4的烷基,Z1及Z2可相互键合,

一般式(I)中,Z1、Z2及Z3分别同上述一般式(II)的Z1、Z2及Z3相同。

2.如权利要求1所述的羰基化合物的制备方法,其特征在于,构成所述叔胺的卤化氢盐的叔胺为三乙基胺、三甲基胺、吡啶或甲基吡啶。

3.如权利要求1或2所述的羰基化合物的制备方法,其特征在于,所述叔胺的卤化氢盐为叔胺的盐酸盐或溴化氢盐。

4.如权利要求1~3中任一项所述的羰基化合物的制备方法,其特征在于,所述叔胺的卤化氢盐为三乙基胺的盐酸盐或吡啶的盐酸盐。

5.如权利要求1~4中任一项所述的羰基化合物的制备方法,其特征在于,所述一般式(II)所表示的化合物为下述一般式(IIa)所表示的化合物,

所述一般式(I)所表示的羰基化合物为下述一般式(Ia)所表示的羰基化合物,

一般式(IIa)中,R表示碳原子数1~4的烷基,Y表示碳原子数1~6的烷基或卤代烷基、碳原子数2~6的烯基或卤代烯基、碳原子数2~6的炔基或卤代炔基、或者该烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基的部分氢原子被-OG取代的基团,该G表示羟基的保护基,n表示0~6的整数,n为2以上时,多个Y可相同也可不同,n为2以上时,多个Y相互键结,可与每个Y所键结的碳原子一同形成环,X表示卤素原子、碳原子数1~4的烷基、碳原子数1~4的卤代烷基、碳原子数1~4的烷氧基、碳原子数1~4的卤代烷氧基、苯基、氰基或硝基,m表示0~5的整数,m为2以上时,多个X可相同也可不同,

一般式(Ia)中,X、Y、m及n分别与上述一般式(IIa)的X、Y、m及n相同。

6.如权利要求5所述的羰基化合物的制备方法,其特征在于,所述一般式(IIa)所表示的化合物为下述一般式(IIb)所表示的化合物,

所述一般式(Ia)所表示的羰基化合物为下述一般式(I)b所表示的羰基化合物,

一般式(IIb)中、Y1及Y2独立表示碳原子数1~6的烷基或卤代烷基、或者该烷基或卤代烷基的部分氢原子被-OG1取代的基团,该G1表示羟基的保护基,Y1及Y2相互键结,可与Y1及Y2所键结的碳原子一同形成环,R、X及m分别与上述一般式(IIa)的R、X及m相同,

一般式(Ib)中、X、Y1、Y2及m分别与上述一般式(IIb)的X、Y1、Y2及m相同。

7.如权利要求6所述的羰基化合物的制备方法,其特征在于,所述一般式(IIb)所表示的化合物为下述一般式(IIc)所表示的化合物,

所述一般式(Ib)所表示的羰基化合物为下述一般式(Ic)所表示的羰基化合物,

一般式(IIc)中,G2及G3独立表示在酸性条件下解离的保护基,G2及G3可相互键结,R、X及m分别与上述一般式(IIa)的R、X及m相同,

一般式(Ic)中、X、G2、G3及m分别与上述一般式(IIc)的X、G2、G3及m相同。

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