[发明专利]具有过氧合酶活性的多肽在审

专利信息
申请号: 201380052985.6 申请日: 2013-10-08
公开(公告)号: CN104718287A 公开(公告)日: 2015-06-17
发明(设计)人: S·兰德维克;L·H·厄斯特高;L·卡卢 申请(专利权)人: 诺维信公司
主分类号: C12N9/08 分类号: C12N9/08
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 顾小曼
地址: 丹麦*** 国省代码: 丹麦;DK
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摘要:
搜索关键词: 具有 过氧 活性 多肽
【权利要求书】:

1.一种具有过氧合酶活性的分离的多肽,该分离的多肽选自下组,该组由以下各项组成:

(a)一种多肽,该多肽与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少60%,例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列一致性;

(b)一种多肽,该多肽由以下多核苷酸编码,该多核苷酸在中严谨度条件、中-高严谨度条件、高严谨度条件、或非常高严谨度条件下与以下各项杂交:(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列、(ii)其cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的全长互补体;

(c)一种多肽,该多肽由以下多核苷酸编码,该多核苷酸与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列或其cDNA序列具有至少60%,例如至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或100%序列一致性;

(d)SEQ ID NO:2的成熟多肽的一种变体,该变体在一个或多个位置处包括取代、缺失、和/或插入;以及

(e)(a)、(b)、(c)或(d)的多肽的一个片段,该片段具有过氧合酶活性。

2.如权利要求1所述的多肽,该多肽包括一个氨基酸序列,该氨基酸序列包括以下基序:

E-H-D-[G,A]-S-[L,I]-S-R、或

R-[G,A]-P-C-P-X-[M,L]-N-[S,T]-L。

3.如权利要求1或2所述的多肽,该多肽与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性。

4.如权利要求1-3中任一项所述的多肽,该多肽由以下多核苷酸编码,该多核苷酸在低严谨度条件、低-中严谨度条件、中严谨度条件、中-高严谨度条件、高严谨度条件、或非常高严谨度条件下与以下各项杂交:(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列、(ii)其cDNA序列、或(iii)(i)或(ii)的全长互补体。

5.如权利要求1-4中任一项所述的多肽,该多肽由以下多核苷酸编码,该多核苷酸与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列或其cDNA序列具有至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%或100%序列一致性。

6.如权利要求1-5中任一项所述的多肽,该多肽包括SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:2的成熟多肽或者由其组成。

7.如权利要求6所述的多肽,其中该成熟多肽是SEQ ID NO:2的氨基酸1至241。

8.如权利要求1-5中任一项所述的多肽,该多肽是SEQ ID NO:2的成熟多肽的一种变体,该变体在一个或多个位置处包括取代、缺失和/或插入。

9.如权利要求1所述的多肽,该多肽是SEQ ID NO:2的一个片段,其中该片段具有过氧合酶活性。

10.一种包括如权利要求1-9中任一项所述的多肽的组合物。

11.一种分离的多核苷酸,该多核苷酸编码如权利要求1-9中任一项所述的多肽。

12.一种核酸构建体或表达载体,该核酸构建体或表达载体包括如权利要求11所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽在一个表达宿主内的产生的一个或多个控制序列。

13.一种重组宿主细胞,该重组宿主细胞包括如权利要求11所述的多核苷酸,该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽的产生的一个或多个控制序列。

14.一种产生如权利要求1-9中任一项所述的多肽的方法,该方法包括:

(a)培养一种细胞,该细胞以其野生型形式在有益于产生该多肽的条件下产生该多肽;并且

(b)回收该多肽。

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