[发明专利]使用伏拉塞替的组合治疗在审
| 申请号： | 201380062203.7 | 申请日： | 2013-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN104812400A | 公开（公告）日： | 2015-07-29 |
| 发明（设计）人： | T·陶布 | 申请（专利权）人： | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/19 | 分类号： | A61K38/19;A61K31/519;A61K31/704;A61K31/7076;C07K14/535;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 伏拉塞替 组合 治疗 | ||
1.一种治疗急性骨髓性白血病(AML)的方法，包括对罹患急性骨髓性白血病的患者：
a)在6天的治疗周期期间的第0、1、2、3、4和5天(第0-5天)施用有效量(50-500μg/m2体表面积)的粒细胞集落刺激因子；
b)在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用有效量(10-100mg/m2体表面积)的氟达拉滨；
c)在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用有效量(500-4000mg/m2体表面积)的阿糖胞苷；和
d)在所述6天的治疗周期期间至少1天至多5天施用有效量(10-350mg/m2体表面积)的伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物。
2.一种治疗急性骨髓性白血病(AML)的方法，其包括对罹患急性骨髓性白血病的患者：
a)在6天的治疗周期期间的第0、1、2、3、4和5天(第0-5天)通过静脉内输注施用有效量(50-500μg/m2体表面积)的粒细胞集落刺激因子，
b)在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用有效量(10-100mg/m2体表面积)的氟达拉滨，
c)在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用有效量(500-4000mg/m2体表面积)的阿糖胞苷；
d)在所述6天的治疗周期期间的第1、3和5天施用有效量(500-4000mg/m2体表面积)的柔红霉素柠檬酸盐脂质体，和
e)在所述6天的治疗周期期间至少1天至多5天施用有效量(10-350mg/m2体表面积)的伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物。
3.权利要求2的方法，包括对罹患急性骨髓性白血病的患者：
a)在6天的治疗周期期间的第0、1、2、3、4和5天(第0-5天)通过静脉内输注施用有效量(200μg/m2体表面积)的粒细胞集落刺激因子，
b)在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用有效量(30mg/m2体表面积)的氟达拉滨，
c)在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用有效量(2000mg/m2体表面积)的阿糖胞苷；
d)在所述6天的治疗周期期间的第1、3和5天施用有效量(2000mg/m2体表面积)的柔红霉素柠檬酸盐脂质体，和
e)在所述6天的治疗周期期间至少1天至多5天施用有效量(10、50、100、150、200、250、300、或350mg/m2体表面积)的伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物。
4.伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物，其用于根据权利要求1或2的方法中，其中伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物在所述6天的治疗周期期间的第1、2、3、4和5天施用。
5.一种药物组合物，其包含有效量的氟达拉滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子，以及任选地包含对罹患急性骨髓性白血病的患者施用活性成分的说明书，其中所述组合物还包含有效量的伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物。
6.一种药物组合物，其包含有效量的氟达拉滨、阿糖胞苷、柔红霉素柠檬酸盐脂质体和粒细胞集落刺激因子，以及任选地包含对罹患急性骨髓性白血病的患者施用活性成分的说明书，其中所述组合物还包含有效量的伏拉塞替或其药学上可接受的盐或水合物。
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