[发明专利]还元型辅酶Q10衍生物及其制造方法有效

专利信息
申请号: 201380063149.8 申请日: 2013-12-02
公开(公告)号: CN104903289A 公开(公告)日: 2015-09-09
发明(设计)人: 古贺照义;冈本能久;山口贵生 申请(专利权)人: 株式会社钟化
主分类号: C07C69/96 分类号: C07C69/96;C07C68/02;C07C68/08
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 沈雪
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 还元型 辅酶 sub 10 衍生物 及其 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种还原型辅酶Q10衍生物,其由下述式(1)表示,

R1、R2分别独立地为H或下述式(2)所示的烷氧基羰基,且R1、R2中的至少一个为下述式(2)所示的烷氧基羰基,

上述式(2)中,R3为碳原子数1~20且任选被取代的直链、支链或环状烷基、碳原子数6~20且任选被取代的芳基、或者碳原子数4~20且任选被取代的杂芳基,其中,在R3为被聚乙二醇取代的基团的情况下,该聚乙二醇的分子量为300以下。

2.根据权利要求1所述的还原型辅酶Q10衍生物,其中,R3为碳原子数1~6的直链、支链或环状烷基、或者碳原子数6~10的芳基。

3.根据权利要求1或2所述的还原型辅酶Q10衍生物,其中,R1和R2相同。

4.一种还原型辅酶Q10衍生物的结晶,其由下述式(1)表示,

R1、R2分别独立地为H或下述式(2)所示的烷氧基羰基,且R1、R2中的至少一个为下述式(2)所示的烷氧基羰基,

上述式(2)中,R3为碳原子数1~20且任选被取代的直链、支链或环状烷基、碳原子数6~20且任选被取代的芳基、或者碳原子数4~20且任选被取代的杂芳基,其中,在R3为被聚乙二醇取代的基团的情况下,该聚乙二醇的分子量为300以下。

5.根据权利要求4所述的还原型辅酶Q10衍生物的结晶,其中,R3为碳原子数2~6的直链、支链或环状烷基、或者碳原子数6~10的芳基。

6.根据权利要求4所述的还原型辅酶Q10衍生物的结晶,其中,R3为乙基、异丙基、异丁基、环戊基或苯基。

7.根据权利要求4~6中任一项所述的还原型辅酶Q10衍生物的结晶,其中,R1和R2相同。

8.权利要求1~3中任一项所述的还原型辅酶Q10衍生物的制造方法,该方法包括:在碱存在下,使下述式(3)所示的还原型辅酶Q10与烷氧基羰基化剂反应,

9.根据权利要求8所述的制造方法,其包括在有机溶剂中进行结晶化的工序。

10.根据权利要求9所述的制造方法,其中,有机溶剂为选自腈类,醇类、脂肪族烃类、芳香族烃类、卤代烃类、醚类及酯类中的一种以上有机溶剂。

11.根据权利要求9所述的制造方法,其中,有机溶剂为腈类和/或醇类。

12.根据权利要求10所述的制造方法,其中,有机溶剂为腈类。

13.根据权利要求12所述的制造方法,其中,腈类为乙腈。

14.根据权利要求10所述的制造方法,其中,有机溶剂为醇类。

15.根据权利要求14所述的制造方法,其中,醇类为乙醇。

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