[发明专利]使用miRNA的癌症疗法有效
申请号: | 201380065503.0 | 申请日: | 2013-10-18 |
公开(公告)号: | CN104994861B | 公开(公告)日: | 2019-10-11 |
发明(设计)人: | P·J·雷德曼;K·M·吉雷斯;R·A·M·布朗 | 申请(专利权)人: | 西澳大学 |
主分类号: | A61K31/7105 | 分类号: | A61K31/7105;A61P35/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟 |
地址: | 澳大利亚西*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胰岛素样生长因子受体 癌症 信号传导通路 癌症疗法 黑色素瘤 微小RNA 治疗剂 治疗 | ||
1.一种用于治疗表达IGFlR或IGFlR信号传导通路的成分的癌症或肿瘤的协同组合物,所述组合物包含miR-7-5p miRNA或其前体以及BRAF抑制剂,其中所述癌症或肿瘤是黑色素瘤。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述黑色素瘤是恶性黑色素瘤。
3.如权利要求1或2所述的组合物,其中所述黑色素瘤包含表达BRAF中的突变的细胞。
4.如权利要求1所述的组合物,其中所述miR-7-5p miRNA是包含SEQ ID NO:1中列出的核苷酸序列的hsa-miR-7-5p。
5.如权利要求1所述的组合物,其中所述miR-7-5p miRNA前体选自hsa-miR-7-1、hsa-miR-7-2和hsa-miR-7-3,其包含如在SEQ ID No:2至4中的任一项中列出的序列。
6.如权利要求1所述的组合物,其中所述BRAF抑制剂是突变体BRAF特异性抑制剂或突变体BRAF选择性抑制剂。
7.如权利要求6所述的组合物,其中所述突变体BRAF包含V600E突变。
8.如权利要求6所述的组合物,其中所述BRAF抑制剂是PLX4032(威罗菲尼)。
9.miR-7-5p miRNA或其前体以及BRAF抑制剂的协同组合,其用于治疗表达IGFlR的癌症或肿瘤,其中所述癌症或肿瘤是黑色素瘤。
10.协同有效量的miR-7-5p miRNA或其前体以及BRAF抑制剂在制造用于治疗表达IGF1R或IGFlR信号传导通路的成分的癌症或肿瘤之药物中的用途,其中所述癌症或肿瘤是黑色素瘤。
11.如权利要求10所述的用途,其中所述miRNA使得所述癌症易感于低于在不存在所述miRNA的情况下所需的细胞生长抑制或细胞毒性剂量的所述BRAF抑制剂的细胞生长抑制或细胞毒性剂量。
12.有效量的miR-7-5p miRNA或其前体在制造用于使表达IGFlR或IGF1R信号传导通路的成分的癌症或肿瘤细胞对BRAF抑制剂敏化之药物中的用途,其中所述癌症或肿瘤细胞是黑色素瘤细胞。
13.如权利要求12所述的用途,其中所述癌症或肿瘤细胞或所述细胞所源自的所述癌症或肿瘤在不存在治疗的情况下展示对所述BRAF抑制剂的抗性。
14.如权利要求12或13所述的用途,其中所述敏化使得所述细胞易感于低于在不存在所述miRNA的情况下所需的细胞生长抑制或细胞毒性剂量的所述BRAF抑制剂的细胞生长抑制或细胞毒性剂量。
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