[发明专利]急性肾损伤

权利要求书

1.一种在心脏手术之后对象中评估急性肾损伤(AKI)的损伤严重度的方法，其包括：

测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中来自表1和/或表2的一或多种标记物；

基于来自表1的一或多种生物标记物的测量水平产生风险评分，其中若该风险评分超过预定截止值，则确定该对象有发展RIFLE I/F的风险；和

任选地，若该对象未确定为有发展RIFLE I/F的风险，则进一步基于选自表2的一或多种生物标记物的测量水平产生风险评分，其中若该风险评分超过预定截止值，则确定该对象有发展RIFLE R的风险，或若该风险评分低于该预定截止值，则确定该对象无发展AKI的风险。

2.如权利要求1的方法，其中测量来自表1的两种或更多种生物标记物，以确定该对象是否有发展RIFLE I/F的风险。

3.如权利要求1的方法，其中测量来自表1的三种或更多种生物标记物，以确定该对象是否有发展RIFLE I/F的风险。

4.如权利要求1的方法，其中测量来自表2的两种或更多种生物标记物，以确定该对象是否有发展RIFLE R的风险。

5.如权利要求1的方法，其中测量来自表2的三种生物标记物，以确定该对象是否有发展RIFLE R的风险。

6.如权利要求1的方法，其中测量来自表1和表2的两种或更多种生物标记物，以确定该对象是否有发展RIFLE I/F或RIFLE R的风险或无AKI。

7.如权利要求1的方法，其中测量表14中所示的任何生物标记物组合，以确定该对象是否有发展RIFLE I/F的风险。

8.如权利要求1的方法，其中测量表15中所示的任何生物标记物组合，以确定该对象是否有发展RIFLE R的风险。

9.一种在心脏手术之后对象中评估急性肾损伤(AKI)的损伤严重度的方法，其包括：

测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中的至少一个选自以下的生物标记物：IL-18、胱抑素C、NGAL、TFF3、聚集素、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白；和

基于一或多种生物标记物的测量水平产生风险评分，其中该风险评分当与预定截止值相比较时，指示该对象是否有发展RIFLE I/F、RIFLE R的风险、或无AKI的风险。

10.一种在心脏手术之后对象中评估急性肾损伤(AKI)的损伤严重度的方法，其包括：

测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中的至少两个选自以下的生物标记物：IL-18、胱抑素C、NGAL、TFF3、聚集素和A1-微球蛋白；和

基于该至少两个生物标记物的测量水平产生风险评分，其中该风险评分指示该对象是否有发展RIFLE I/F的风险。

11.一种在心脏手术之后对象中评估急性肾损伤(AKI)的损伤严重度的方法，其包括：

测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中的至少一个选自以下的生物标记物：TFF3、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白；和

基于一或多种生物标记物的测量水平产生风险评分，其中该风险评分指示该对象是否有发展RIFLE R的风险或者无发展AKI的风险。

12.一种在心脏手术之后对象中诊断或预测急性肾损伤(AKI)的发展的方法，其包括测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中的至少四个选自以下的生物标记物：IL-18、胱抑素C、NGAL、TFF3、聚集素、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白；其中这些水平指示AKI或预测AKI的发展。

13.一种在心脏手术之后对象中诊断或预测急性肾损伤(AKI)的发展的方法，其包括测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中的TFF3和至少一个选自以下的生物标记物：IL-18、胱抑素C、NGAL、聚集素、B2-微球蛋白和A1-微球蛋白，其中这些水平指示AKI或预测AKI的发展。

14.一种在心脏手术之后对象中诊断或预测急性肾损伤(AKI)的发展的方法，其包括测量在心脏手术后24小时内从该对象获得的生物样品中的A1-微球蛋白和至少一个选自以下的生物标记物：IL-18、胱抑素C、NGAL、聚集素、B2-微球蛋白和TFF-3，其中这些水平指示AKI或预测AKI的发展。