[发明专利]HBV对肝细胞癌癌症患者临床结果的影响

权利要求书

1.从获自肝细胞癌(HCC)患者的样品中检测的HBV毒株基因型在制备诊断试剂中的用途，所述诊断试剂用于基于所检测HBV基因型的鉴定在体外确定所述HCC患者的治疗和/或预防方案，

其中所述毒株和基因型选自CHN-H155基因型C、GZ-DYH基因型C、CHN-H172基因型C和HBV-B2基因型B；并且

其中当检测到CHN-H155时，所述患者需要监测HBV是否整合入TERT基因中，并且如果整合已经发生，用TERT相关的药物和/或肝切除术进行治疗；

其中当检测到GZ-DYH时，所述患者需要监测HBV是否整合入MLL4基因中，并且如果整合已经发生，用p53相关的药物进行治疗；

其中当检测到HBV-B2时，所述患者需要监测HBV是否整合入MLL4基因中以及p53基因是否突变，并且如果整合和突变已经发生，用p53相关的药物进行治疗；

其中当检测到CHN-H172时，所述患者需要用手术治疗来移除肿瘤并监测肿瘤复发。

2.如权利要求1所述的用途，其中所述样品包括获自生物材料的核酸。

3.如权利要求2所述的用途，其中所述核酸选自单链或双链RNA或DNA分子、cDNA和基因组DNA。

4.如权利要求3所述的用途，其中所述核酸是基因组DNA。

5.如权利要求2至4中任一项所述的用途，其中所述生物材料选自以下的样品：新鲜组织、冷冻组织、石蜡保存的组织和/或乙醇保存的组织。

6.如权利要求2至4中任一项所述的用途，其中所述生物材料选自全血或其组分、淋巴、胆汁液、脑脊液、支气管肺泡灌洗液、滑液、精液、腹水瘤液、乳汁、羊膜液、颊部涂片和脓汁。

7.如权利要求1所述的用途，其中所述CHN-H155包括突变C2288A。

8.如权利要求2所述的用途，其中所述核酸样品通过聚合酶链反应扩增成一个或多个扩增子。

9.如权利要求8所述的用途，其中对所述一个或多个扩增子进行测序。

10.如权利要求9所述的用途，其中将所述一个或多个扩增子的序列与已知的HBV基因型的序列相比较，以确定所述样品中的HBV基因型。