[发明专利]具有增加的稳定性及储存寿命的器官及组织保存的配制物

权利要求书

1.用于保存组织或器官的功能的试剂盒，其包括：

包含第一溶液的第一容器，其中所述第一溶液包括水、平衡盐溶液、糖、腺苷、乳清酸、苹果酸、及L-肉碱且具有至少7的pH；

包含第二溶液的第二容器，其中所述第二溶液包括水、抗氧化剂、还原剂、L-瓜氨酸、肌酸、L-肌肽、及L-精氨酸且具有低于7的pH。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其中所述平衡盐溶液包括选自由二水合氯化钙、氯化钾、磷酸二氢钾、六水合氯化镁、七水合硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、七水合磷酸氢二钠及其组合组成的组的盐。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其中所述平衡盐溶液包括约0.2克/升二水合氯化钙、约0.5克/升氯化钾、0.06克/升磷酸二氢钾、约0.1克/升六水合氯化镁、约0.12克/升七水合硫酸镁、约7.3克/升氯化钠、约0.4克/升碳酸氢钠、及约0.05克/升七水合磷酸氢二钠。

4.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第二溶液包括约50毫升水、约0.31克还原的L-谷胱甘肽、约0.18克L-抗坏血酸、约0.18克L-瓜氨酸、约0.3克肌酸单水合物、约2.26克L-肌肽、及约0.87克L-精氨酸。

5.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第一溶液与所述第二溶液的体积比为约19:1。

6.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第一溶液的pH在约pH 7至约pH 9的范围内。

7.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第二溶液的pH在约pH 6.4至约pH 6.8的范围内。

8.如前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第一溶液及所述第二溶液的混合物形成具有在约pH 7.2至约pH 7.6范围内的pH的最终配制物。

9.如权利要求1所述的试剂盒，其中所述试剂盒包括包含第一隔室及第二隔室的单一容器，其中所述第一隔室为所述包含第一溶液的第一容器，及所述第二隔室为所述包含第二溶液的第二容器，其中所述第一及第二隔室通过隔离物而被维持为分开的隔室，所述隔离物可移除而容许第一及第二溶液混合形成用于保存组织或器官功能的最终配制物。

10.制备用于保存组织或器官功能的配制物的方法，其包括：

提供第一溶液，其中所述第一溶液包括水、平衡盐溶液、糖、腺苷、乳清酸、苹果酸、及L-肉碱且具有至少7的pH；

提供第二溶液，其中所述第二溶液包括水、抗氧化剂、还原剂、L-瓜氨酸、肌酸、L-肌肽、及L-精氨酸且具有低于7的pH；及

混合所述第一溶液与所述第二溶液以形成用于保存组织或器官的功能的完整配制物。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述平衡盐溶液包括选自由二水合氯化钙、氯化钾、磷酸二氢钾、六水合氯化镁、七水合硫酸镁、氯化钠、碳酸氢钠、七水合磷酸氢二钠组成的组的盐。

12.如权利要求10所述的方法，其中所述平衡盐溶液包括约0.2克/升二水合氯化钙、约0.5克/升氯化钾、0.06克/升磷酸二氢钾、约0.1克/升六水合氯化镁、约0.12克/升七水合硫酸镁、约7.3克/升氯化钠、约0.4克/升碳酸氢钠、及约0.05克/升七水合磷酸氢二钠。

13.如权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述第二溶液基本上由50毫升水、约0.31克还原的L-谷胱甘肽、约0.18克L-抗坏血酸、约0.18克L-瓜氨酸、约0.3克肌酸单水合物、约2.26克L-肌肽、及约0.87克L-精氨酸组成。

14.如权利要求10至13中任一项所述的方法，其中所述第一溶液与所述第二溶液的体积比为约19:1。

15.如权利要求10至14中任一项所述的方法，其中所述第一溶液的pH在约pH 7至约pH 9的范围内。

16.如权利要求10至15中任一项所述的方法，其中所述第二溶液的pH在约pH 6.4至约pH 6.8的范围内。

17.如权利要求10至16中任一项所述的方法，其中所述第一溶液及所述第二溶液的混合物的pH在约pH 7.2至约pH 7.6的范围内。