[发明专利]使用脱细胞化血管片的人工血管

权利要求书

1.一种由脱细胞化管状结构和组织粘合剂制备的人工血管，所述脱细胞化管状结构是通过将脱细胞化的、片状的血管（脱细胞化血管片）加工成卷结构而制备的，其中所述脱细胞化血管片与人工血管内流动的血液接触的部分由内膜组织组成，该内膜组织衬有中膜组织，而脱细胞化血管片当加工成卷结构时重叠的片部分（重叠宽度）由中膜组织组成，并且其中组织粘合剂应用于所述重叠宽度。

2.如权利要求1所述的人工血管，其中，所述组织粘合剂是纤维蛋白胶。

3. 如权利要求1或2所述的人工血管，其中，纤维蛋白原涂擦到重叠宽度之后，应用凝血酶和纤维蛋白原。

4. 如权利要求1-3中任何一项所述的人工血管，其中，以1 U/mL至160 U/mL应用凝血酶。

5. 如权利要求1-4中任何一项所述的人工血管，其中，以4 mg/mL至250 mg/mL应用纤维蛋白原。

6. 如权利要求1-5中任何一项所述的人工血管，其中，所述人工血管的内径为约1 mm至约20 mm。

7. 如权利要求1-6中任何一项所述的人工血管，其中，所述脱细胞化血管片是通过以下方式制备的：将来自动物的血管加工成片然后脱细胞化，或将来自动物的血管脱细胞化然后将其加工成片。

8. 如权利要求1-7中任何一项所述的人工血管，其中，所述血管选自动脉或静脉。

9. 如权利要求8所述的人工血管，其特征在于，所述血管选自主动脉、颈动脉、乳内动脉、桡动脉和胃网膜动脉。

10. 如权利要求1-9中任何一项所述的人工血管，其中，组织粘合剂涂覆在人工血管的外周表面。

11. 如权利要求1-10中任何一项所述的人工血管，其中，耐压性为400 mmHg或更多。

12.制备人工血管的方法，包括以下步骤(1)至(5)：

(1) (A)或者(B)的制备脱细胞化血管片的步骤：

    (A) 将来自动物的血管加工成片以制备血管片的步骤和将血管片脱细胞以制备脱细胞化血管片的步骤，或

    (B) 将来自动物的血管脱细胞以制备脱细胞化血管的步骤和将脱细胞化血管加工成片以制备脱细胞化血管片的步骤，

(2)      处理脱细胞化血管片的步骤，从而当脱细胞化血管片被加工成卷结构时与人工血管内流动的血液接触的部分由内膜组织组成，该内膜组织衬有中膜组织，而脱细胞化血管片当加工成卷结构时重叠的片部分（重叠宽度）由中膜组织构成，内膜组织被除去，

 (3)   应用组织粘合剂至所述脱细胞化血管片的重叠宽度的步骤，

 (4)   将脱细胞化血管片加工成卷结构并将所述重叠宽度粘合在一起以制备人工血管的步骤，和

(5) 用组织粘合剂涂覆所述得到的人工血管的外周表面的步骤。

13. 如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述组织粘合剂是纤维蛋白胶。

14. 如权利要求12或13所述的方法，其中，步骤(3)还包括将纤维蛋白原涂擦到重叠宽度的步骤和将凝血酶和纤维蛋白原应用到重叠宽度的步骤。

15. 如权利要求12-14中任何一项所述的方法，其中，以1 U/mL至160 U/mL应用凝血酶。

16. 如权利要求12-15中任何一项所述的方法，其中，以4 mg/mL至250 mg/mL应用纤维蛋白原。

17. 如权利要求12-16中任何一项所述的方法，其中，所述人工血管的内径为约1 mm至约20 mm。

18. 如权利要求12-17中任何一项所述的方法，其中，所述血管选自动脉或静脉。

19. 如权利要求18所述的方法，其中，所述血管选自主动脉、颈动脉、乳内动脉、桡动脉和胃网膜动脉。

20. 如权利要求12-19中任何一项所述的方法，其中，所述脱细胞化选自高静水压、表面活性剂、酶、高渗溶液/低渗溶液以及冻融。