[发明专利]特异性结合人和小鼠L1CAM的抗体及其用途

权利要求书

1.一种结合人L1CAM即L1细胞粘附分子蛋白的抗体，其包含：

(i)重链可变区，其包含SEQ ID NO.2的重链CDR1、SEQ ID NO.9的重链CDR2和SEQ IDNO.10的重链CDR3；以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO.6的轻链CDR1、SEQ ID NO.7的轻链CDR2和SEQ ID NO.15的轻链CDR3；或者

(ii)重链可变区，其包含SEQ ID NO.2的重链CDR1、SEQ ID NO.16的重链CDR2和SEQ IDNO.10的重链CDR3；以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO.17的轻链CDR1、SEQ ID NO.7的轻链CDR2和SEQ ID NO.15的轻链CDR3。

2.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含重链可变区，其包含SEQ ID NO.2的重链CDR1、SEQ ID NO.9的重链CDR2和SEQ ID NO.10的重链CDR3；以及

轻链可变区，其包含SEQ ID NO.6的轻链CDR1、SEQ ID NO.7的轻链CDR2和SEQ IDNO.15的轻链CDR3。

3.如权利要求2所述的抗体，其中所述抗体包含SEQ ID NO.12的重链可变区和SEQ IDNO.14的轻链可变区。

4.如权利要求2所述的抗体，其中所述抗体包含SEQ ID NO.20的重链可变区和SEQ IDNO.21的轻链可变区。

5.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体包含重链可变区，其包含SEQ ID NO.2的重链CDR1、SEQ ID NO.16的重链CDR2和SEQ ID NO.10的重链CDR3；以及轻链可变区，其包含SEQ ID NO.17的轻链CDR1、SEQ ID NO.7的轻链CDR2和SEQ ID NO.15的轻链CDR3。

6.如权利要求5所述的抗体，其中所述抗体包含SEQ ID NO.18的重链可变区和SEQ IDNO.19的轻链可变区。

7.如权利要求1所述的抗体，其中所述抗体的重链可变区包含SEQ ID NO.22的重链FR1即框架区1或除了将作为位置16的一种氨基酸的精氨酸置换为甘氨酸以外的SEQ ID NO.22的重链FR1中的任意一个重链FR1；SEQ ID NO.23的FR2；SEQ ID NO.24的重链FR3或除了将作为位置10的一种氨基酸的赖氨酸置换为丙氨酸和将作为位置22的一种氨基酸的脯氨酸置换为丙氨酸以外的SEQ ID NO.24的重链FR3中的任意一个重链FR3；和SEQ ID NO.25的FR4，以及

其轻链可变区包含SEQ ID NO.28的FR1；SEQ ID NO.29的轻链FR2或除了将作为位置3的一种氨基酸的精氨酸置换为谷氨酰胺、将作为位置5的一种氨基酸的精氨酸置换为赖氨酸和将作为位置8的一种氨基酸的赖氨酸置换为谷氨酰胺以外的SEQ ID NO.29的轻链FR2；SEQ ID NO.30的轻链FR3或除了将作为位置19的一种氨基酸的缬氨酸置换为异亮氨酸和将作为位置28的一种氨基酸的甘氨酸置换为丙氨酸以外的SEQ ID NO.30的轻链FR3；以及SEQID NO.31的轻链FR4。

8.一种编码权利要求1至7任一项所述的抗体的多核苷酸。

9.一种包含权利要求8所述的多核苷酸的表达载体。

10.一种导入了权利要求9所述的表达载体的转化体。

11.一种用于预防或治疗癌症的药物组合物，其包含权利要求1至7任一项所述的抗体。