[发明专利]用于临床决策支持的系统和方法有效
申请号: | 201380071661.7 | 申请日: | 2013-07-10 |
公开(公告)号: | CN105144179B | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 大卫·杰克逊;亚历山大·子恩;斯蒂芬·布洛克;纪尧姆·泰格朗 | 申请(专利权)人: | 分子健康股份有限公司 |
主分类号: | G16H50/30 | 分类号: | G16H50/30;G16H50/70;G16B20/00;G16B50/00 |
代理公司: | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人: | 郭放;许伟群 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 临床 决策 支持 系统 方法 | ||
1.一种基于对生物标志物的分析对患者的治疗选择进行优先化排序的临床决策支持设备(120),其包括分析模块(260),其中:
所述分析模块(260)被配置为用于
获取所述患者的一个或更多个生物标志物的状态,
通过在治疗信息数据库中确定将治疗与生物标志物相关联的规则来确定与所述一个或更多个生物标志物中的任一个相关联的多种治疗,所述规则对应于在施用到人或模型系统的治疗后对结果的一个或几个观察,以及
对所确定的多种治疗中的每种生成评分,
所述分析模块(260)包括优先化排序模块(261),所述优先化排序模块(261)被配置为用于根据所生成的评分对所确定的多种治疗进行排序,从而提供对于所述患者的治疗选择或治疗禁忌的优先化排序,
其特征在于,对于所述一个或更多个生物标志物中的每个,通过以下步骤来计算所述评分:
将a)规则是否与对所述治疗的响应、对所述治疗的抵抗和由所述治疗引起的副作用的风险相关设定为值,其中,响应值是正值,抵抗值是负值,副作用的风险值是负值;以及
向所述值施用单调函数。
2.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其中所述分析模块(260)被配置为用于对所确定的多种治疗中的每种生成评分还包括,对于每个所生成的评分:
对每个生物标志物生成子评分,和
汇总所述子评分以生成所述评分。
3.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其中所述分析模块(260)被配置为用于对所确定的多种治疗中的每种生成评分包括,对所确定的多种治疗中的每种生成两个或更多个独立评分,所述独立评分对应于所述的对所述治疗的响应、所述的对所述治疗的抵抗和所述的由所述治疗引起的副作用的风险,以及汇总所述两个或更多个独立评分。
4.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其还包括图形用户接口(230),所述图形用户接口(230)被配置为允许临床使用者(281)输入患者数据、过去患者数据、请求临床建议或它们的组合。
5.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其中所述分析模块(260)被配置为使得所述评分进一步通过以下步骤来计算:
将b)所述一个或更多个生物标志物中每个的规则的效力大小设定为值,以及
将为a)和b)设定的值的单调函数相乘,
其中所述一个或更多个生物标志物中每个的规则的效力大小包括,所述治疗的响应或抵抗的可能性的测量、风险比率的测量、响应或抵抗的可能性几率的测量,或风险比率的比值的测量。
6.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其中所述分析模块(260)还被配置为用于获取所述患者的疾病适应症的确定,以及其中所述评分进一步通过以下步骤来计算:
将c)所述一个或更多个生物标志物中每个的规则是否已经针对所述的患者的疾病适应症、在相关疾病适应症或不相关疾病适应症而被建立设定为值,以及
将为a)和c)设定的值的单调函数相乘。
7.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其中所述分析模块(260)被配置为使得所述评分进一步通过以下步骤来计算:
将d)所述一个或更多个生物标志物中每个的规则的临床确认水平设定为值,以及
将为a)和d)设定的值的单调函数相乘,
特别是,其中所述临床确认水平是以下列表中的一个:推荐的、临床的、临床前的、推测的。
8.根据权利要求1所述的临床决策支持设备(120),其中所述临床决策支持设备(120)还包括至少一个精选数据库,其中所述至少一个精选数据库存储治疗与生物标志物相关联的规则。
9.根据权利要求8所述的临床决策支持设备(120),其中所述分析模块(260)被配置为使得所述评分进一步通过以下步骤来计算:
将e)所涉及的所述规则的文件源的可靠性设定为值,并且
将为a)和e)设定的值的单调函数相乘。
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