[发明专利]NK细胞强化型血液制剂的制造方法有效
| 申请号： | 201380075111.2 | 申请日： | 2013-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN105101978B | 公开（公告）日： | 2019-11-01 |
| 发明（设计）人： | 照沼裕;邓学文;贽田美江 | 申请（专利权）人： | 株式会社日本生物治疗研究所 |
| 主分类号： | C12N5/0783 | 分类号： | C12N5/0783;A61K35/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 曾祯;段承恩 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | nk 细胞 强化 血液 制剂 制造 方法 | ||
1.一种NK细胞强化型血液制剂的制造方法，包括下述工序：
刺激工序，通过包含抗CD16抗体、OK432、抗CD137抗体和细胞因子的NK细胞增殖刺激因子来刺激从生物体采取的血液中所含的NK细胞1～3天，
刺激解除工序，从刺激工序之后的培养基中除去NK细胞增殖刺激因子，解除刺激，和
培养工序，在刺激解除工序之后，在生理细胞温度下培养该血液，
从所述刺激工序至培养工序的培养期为7天～30天。
2.根据权利要求1所述的制造方法，细胞因子是IL-2。
3.根据权利要求1或2所述的制造方法，NK细胞增殖刺激因子进一步包含抗CD3抗体、和/或双膦酸衍生物或其盐或它们的水合物。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的制造方法，生理细胞温度为36.5～37.5℃。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的制造方法，培养工序中的培养期为7天～30天。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的制造方法，抗CD16抗体被固相化于支持体。
7.一种NK细胞强化型血液制剂，通过权利要求1～6中任一项所述的制造方法得到。
8.一种NK细胞强化用组合物，包含抗CD16抗体、OK432、抗CD137抗体和细胞因子。
9.根据权利要求8所述的组合物，细胞因子是IL-2。
10.根据权利要求8或9所述的组合物，进一步包含抗CD3抗体、和/或双膦酸衍生物或其盐或它们的水合物。
11.一种NK细胞强化型血液制造用试剂盒，包含权利要求8～10中任一项所述的NK细胞强化用组合物。
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