[发明专利]洗脱基体及其用途在审

专利信息
申请号: 201380080793.6 申请日: 2013-11-07
公开(公告)号: CN105705136A 公开(公告)日: 2016-06-22
发明(设计)人: 马克·C·波兹南斯基;陈韬 申请(专利权)人: 总医院有限公司
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/42;A61K38/00;A61P3/10;A61P37/00
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张英;宫传芝
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 洗脱 基体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种组合物,包含封装在CXCL12多肽洗脱基体中的至少一种细胞。

2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体表征为CXCL12多肽以至少约1.0ng/ mL/hr的速率释放。

3.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽以约1.0ng/mL/hr至约3ng/mL/hr的 速率释放。

4.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽以约100ng/mL的浓度存在于所述基 体中。

5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体形成胶囊。

6.根据权利要求5所述的组合物,其中,所述基体的厚度是约200-约500微米。

7.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述至少一种细胞是同种异体细胞或者异种异 体细胞。

8.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述至少一种细胞保留活性至少约1个月。

9.根据权利要求8所述的组合物,其中,所述活性调节受试者的血糖水平。

10.根据权利要求9所述的组合物,其中,所述至少一种细胞是胰岛细胞。

11.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述胰岛细胞是产生胰岛素的细胞、源自iPS 细胞的胰岛细胞、猪胰岛细胞或者人胰岛细胞。

12.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽是以约1.75ng/ml/hr的速率释放。

13.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体包含藻酸盐凝胶。

14.根据权利要求13所述的组合物,其中,所述藻酸盐凝胶包含(M/G)比率为约1或者大 于1的甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)。

15.根据权利要求14所述的组合物,其中,所述藻酸盐凝胶是约2%w/v。

16.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽是人CXCL12多肽。

17.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体内CXCL12多肽的浓度保持在约1μg/ ml至约100ng/ml的浓度约3个月至约2年。

18.根据权利要求17所述的组合物,其中,所述基体内CXCL12多肽的保持浓度是约100- 200ng/ml。

19.根据权利要求1所述的组合物,其中,通过所述基体内的胰岛细胞提供所述基体内 的CXCL12多肽。

20.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体的平均孔径不包括大于约130KD的分 子。

21.根据权利要求1所述的组合物,还包含表达CXCL12多肽的细胞的层。

22.根据权利要求21所述的组合物,其中,所述细胞是间皮细胞。

23.根据权利要求1所述的组合物,还包含所述基体上的CXCL12多肽的可吸收层。

24.根据权利要求1所述的组合物,其中,将所述至少一种细胞除去。

25.根据权利要求1所述的组合物,其中,将所述至少一种细胞提供至体内的所述基体。

26.根据权利要求1所述的组合物,其中,以足以抵制效应T细胞的速度释放CXCL12多 肽。

27.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物表征为在体外在博伊登室中抵制 效应T细胞的能力。

28.一种将胰岛细胞提供至需要它们的受试者的方法,所述方法包括将权利要求10所 述的组合物移植至所述受试者中,其中,所述胰岛细胞调节所述受试者的血糖水平一段时 间。

29.根据权利要求28所述的方法,其中,所述一段时间是至少约1个月。

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