[发明专利]洗脱基体及其用途在审
申请号: | 201380080793.6 | 申请日: | 2013-11-07 |
公开(公告)号: | CN105705136A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 马克·C·波兹南斯基;陈韬 | 申请(专利权)人: | 总医院有限公司 |
主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00;A61K47/42;A61K38/00;A61P3/10;A61P37/00 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 张英;宫传芝 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 洗脱 基体 及其 用途 | ||
1.一种组合物,包含封装在CXCL12多肽洗脱基体中的至少一种细胞。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体表征为CXCL12多肽以至少约1.0ng/ mL/hr的速率释放。
3.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽以约1.0ng/mL/hr至约3ng/mL/hr的 速率释放。
4.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽以约100ng/mL的浓度存在于所述基 体中。
5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体形成胶囊。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中,所述基体的厚度是约200-约500微米。
7.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述至少一种细胞是同种异体细胞或者异种异 体细胞。
8.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述至少一种细胞保留活性至少约1个月。
9.根据权利要求8所述的组合物,其中,所述活性调节受试者的血糖水平。
10.根据权利要求9所述的组合物,其中,所述至少一种细胞是胰岛细胞。
11.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述胰岛细胞是产生胰岛素的细胞、源自iPS 细胞的胰岛细胞、猪胰岛细胞或者人胰岛细胞。
12.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽是以约1.75ng/ml/hr的速率释放。
13.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体包含藻酸盐凝胶。
14.根据权利要求13所述的组合物,其中,所述藻酸盐凝胶包含(M/G)比率为约1或者大 于1的甘露糖醛酸(M)和古罗糖醛酸(G)。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中,所述藻酸盐凝胶是约2%w/v。
16.根据权利要求1所述的组合物,其中,CXCL12多肽是人CXCL12多肽。
17.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体内CXCL12多肽的浓度保持在约1μg/ ml至约100ng/ml的浓度约3个月至约2年。
18.根据权利要求17所述的组合物,其中,所述基体内CXCL12多肽的保持浓度是约100- 200ng/ml。
19.根据权利要求1所述的组合物,其中,通过所述基体内的胰岛细胞提供所述基体内 的CXCL12多肽。
20.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述基体的平均孔径不包括大于约130KD的分 子。
21.根据权利要求1所述的组合物,还包含表达CXCL12多肽的细胞的层。
22.根据权利要求21所述的组合物,其中,所述细胞是间皮细胞。
23.根据权利要求1所述的组合物,还包含所述基体上的CXCL12多肽的可吸收层。
24.根据权利要求1所述的组合物,其中,将所述至少一种细胞除去。
25.根据权利要求1所述的组合物,其中,将所述至少一种细胞提供至体内的所述基体。
26.根据权利要求1所述的组合物,其中,以足以抵制效应T细胞的速度释放CXCL12多 肽。
27.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物表征为在体外在博伊登室中抵制 效应T细胞的能力。
28.一种将胰岛细胞提供至需要它们的受试者的方法,所述方法包括将权利要求10所 述的组合物移植至所述受试者中,其中,所述胰岛细胞调节所述受试者的血糖水平一段时 间。
29.根据权利要求28所述的方法,其中,所述一段时间是至少约1个月。
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