[发明专利]一种木瓜蛋白酶制剂及固定化方法有效

专利信息
申请号: 201410009414.0 申请日: 2014-01-08
公开(公告)号: CN103756990A 公开(公告)日: 2014-04-30
发明(设计)人: 娄文勇;宗敏华;曹诗林;黄宇美 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C12N11/12 分类号: C12N11/12;C12N11/08
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 宫爱鹏
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 木瓜蛋白酶 制剂 固定 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种木瓜蛋白酶固定化方法及酶制剂。

背景技术

纤维素是世界上最丰富的天然高分子聚合物之一,对纤维素的高附加值利用是国内外的研究热点。纤维素纳米晶体具有高结晶度,高机械强度,大比表面积等性能,在食品、医药、生物(酶的固定化)、新能源等领域有较好的应用前景。

目前酶固定化方法常用的用双功能团试剂对酶和载体进行交联,如戊二醛、甲醛、以及二亚胺类试剂,其中二醛类交联剂成本较低,但反应激烈,酶与载体质量比低(18.8mg(酶)/g(载体)Gulay Bayramoglu,B.Filiz Senkal,Meltem Yilmaz,M.Yakup Arica.Immobilization and stabilization of papain on poly(hydroxyethyl methacrylate–ethylenglycol dimethacrylate)beads grafted with epoxy functional polymer chains via surface-initiated-atom transfer radical polymerization(SI-ATRP).Bioresource Technology.Volume102,Issue21,2011,9833–9837),酶固定化效率不高,增加了制备成本,另一方面,二亚胺类试剂价格较高,交联时间较长(12-24h活化,2h交联),步骤繁复(Khaled A.Mahmoud,Edmond Lam,Sabahudin Hrapovic,and John H.T.Luong.Preparation of Well-Dispersed Gold/Magnetite Nanoparticles Embedded on Cellulose Nanocrystals for Efficient Immobilization of Papain Enzyme.ACS Appl.Mater.Interfaces2013,5,4978-4985)。因此,有必要发明一种操作简单,酶固定化效率高,反应条件温和的反应。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的缺陷,提供一种简单的基于静电自组装技术的固定化方法,形成了纤维素基材-酶-丙烯酰胺三层结构的固定化酶。

一种木瓜蛋白酶固定化方法,包括如下步骤:

(1)将纤维素纳米晶基材分散在pH为5-9的缓冲溶液中,配置成基材溶液;

(2)将(1)中所得的基材溶液与木瓜蛋白酶溶液或木瓜蛋白酶浆状物混合,在0-35℃振荡混合1-60min,得到混合悬浊液;

(3)将(2)所得的混合悬浊液与聚丙烯酰胺溶液混合,震荡1-60min;

(4)将(3)中所得的固定化木瓜蛋白酶洗涤后冷冻干燥即得。

所述步骤(1)中的纤维素纳米晶基材为将纤维素材料通过硫酸水解所得到纤维素纳米晶体。

所述聚丙烯酰胺与木瓜蛋白酶的质量比为0.11~2。

所述木瓜蛋白酶与基材的质量比为1:(10-100)。

所述步骤(2)、(3)中震荡速率为100-500rpm。

所述步骤(2)中木瓜蛋白酶包括木瓜蛋白酶酶粉、胞外产木瓜蛋白酶或细胞破壁后含木瓜蛋白酶的发酵液。

所述纤维素材料为微晶纤维素、纤维素纤维和棉花中的一种或两种以上。

本发明原理:纤维素材料经过硫酸水解生成纤维素纳米晶后,其表面糖链上的活性羟基部分被酸(优选硫酸)酯化,因酸根带有负电荷,因此,酸水解纤维素纳米晶表面带有负电荷。木瓜蛋白酶在ph<7时,酶蛋白表面带有部分正电荷,在水溶液中,能与带负电荷的纤维素纳米晶发生静电自组装,形成表面带部分正电荷的酶-纤维素纳米晶复合物。聚丙烯酰胺在pH5-9范围内带有负电荷,能与上述带部分正电荷的酶-纤维素纳米晶复合物再一次发生静电自组装,从而实现酶的固定化。

本发明相对于具有以下优点:

(1)发明使用简单的静电自组装技术,在固定化酶过程中不使用戊二醛、甲醛等双功能试剂,成本较低,反应温和,能够较大程度保持酶活(60%~99%),提高酶活回收率,固定化效果好,操作简便。

(2)本发明的固定化木瓜蛋白酶方法,能够用于木瓜蛋白酶、过氧化物酶等一系列在pH2-10下zeta电位为正的酶,并具有作为蛋白质药物载体的潜质。

附图说明

图1为实施例2中所得到的酶制剂在不同pH之下的相对酶活。

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