[发明专利]一种通过检测EDN3基因拷贝数差异来鉴定乌鸡肤色基因型的试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及一种检测乌鸡EDN3基因拷贝数差异的分子生物学试剂盒，属于农业生物诊断技术领域。 

背景技术

拷贝数变异（CNVs）是新发现的一种与单核苷酸多态（SNPs）同等重要的基因组结构变异，人类研究中表明，CNVs可导致呈孟德尔遗传的单基因病与罕见病，同时也与许多多因子疾病及身高等表型相关。乌肤、乌骨、乌肉等黑色性状是乌鸡的最特征性表观之一，这种体内黑色素的沉积现象也称真皮黑色素过度沉着（Dermal hyperpigmentation）或纤维化黑色变（Fibromelanosis，Fm）。在生产中，有效区分肤色黑色性状的纯杂度有助于加快乌鸡新品系的选育进程，并为后续商业化配套杂交提供可靠种质保障。肤色遗传观察研究已表明，乌鸡的肤色性状主要是由常染色体Fm显性基因和性连锁ID色素抑制基因共同作用的结果。Dorhorst等通过全基因组SNP-性状关联分析，明确了鸡Fm基因位于20号染色体的10.3-13.1Mb、ID基因位于Z染色体的72.3Mb处。进一步地研究更发现，与白皮肤鸡不同的是，在乌鸡的Fm区域内存在着复杂基因重组，造成约130kb的重复区间（CNVs），包含有EDN3、SLMO2、TUBB1等5个基因，其中EDN3基因是与黑色素的形成和沉积密切相关的。因此，通过检测Fm区域内EDN3基因的拷贝数差异应能准确地反映鸡种肤色的黑与白，并能通过拷贝数的差异对群体的纯杂度进行遗传评价。 

实时荧光定量PCR（real-time fluorogenetic quantitative PCR，FQ-PCR）是在PCR定性技术基础上发展起来的核酸定量技术。它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了对DNA模板的定量，而且具有灵敏度高、特异性和可靠性更强、能实现多重反应、自动化程度高、无污染性、具实时性和准确性等特点，目前已广泛应用于分子生物学研究和医学研究等领域。SYBR Green I是一种非饱和菁类荧光素，可以嵌合于DNA双链结构的小沟中。其处于游离状态时,检测不到荧光信号，当结合dsDNA后荧光强度明显增强，即被荧光探测系统检测到，荧光强度的增加与初始模板量相关，可以进行定量DNA分析，其优势在于检测方法简便，同时降低了检测成本。但是，由于该染料能够结合任何dsDNA分子，因此不能保证PCR的特异性。当然，通过优化PCR的反应条件，可以减少或去除非特异性产物和引物二聚体的产生；另外，也可以借助熔解曲线分析法来区分非特异性产物和引物二 聚体而进行定性诊断。在定量方法上，实时荧光定量PCR分为绝对定量与相对定量两种。绝对定量法需构建标准品及标准曲线，通过已知的标准曲线来推算样品模板的绝对量。相对定量法是指同时扩增待测目的基因片段和一个作为内参照的管家基因片段（反应在2管中分别进行，也可在同一管中进行），测得两者的Ct值之差，即ΔCt。比较不同待测样本DNA的ΔCt值与正常样本DNA的ΔCt值，即可通过2^-ΔΔCt计算公式对未知样本目的基因的原始拷贝数作出判断，从而对病理状态作出判断或诊断。该方法的特点在于使用了对照样品，使得不同来源、不同实验处理、不同时间点检测的样品基因变化具有了可比性；并且无需构建标准曲线，比较简便。该方法一是需要目的基因与内参基因的扩增效率相近；二是需要扩增效率尽量接近于100%最佳，这两点都可以通过一系列反应条件优化来实现。 

传统的基因拷贝数检测技术有免疫印迹、荧光探针杂交、多重可扩增探针杂交、多重连接探针杂交技术等，但大多存在检测过程复杂、繁琐耗时、成本高、放射性危害、假阳性、敏感度不高等缺点。本发明利用实时荧光定量PCR技术，对鸡基因组的EDN3基因拷贝数差异进行检测，仅需荧光PCR仪器和少量基因组DNA即可准确检测，实现了快速、简便、准确检测CNVs。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种检测乌鸡EDN3基因拷贝数差异的试剂盒。该试剂盒能简便快速、准确可靠地检测乌鸡个体的EDN3基因拷贝数，有效区分乌鸡肤色的Fm纯合与杂合。 

本发明的目的是通过以下技术方案实现的： 

一种通过检测EDN3基因拷贝数差异来鉴定乌鸡肤色基因型的试剂盒，其特征在于包括以下组成： 

（1）内参基因GAPDH扩增引物； 

Forward:5’-CAG CTC CCT CAG CTG ATG C-3’； 

Reverse:5’-TCC ACA ATG CCA AAG TTG TC-3’； 

（2）目的基因EDN3扩增引物；