[发明专利]一种硼/碳热还原法低温制备硼化铪粉体的方法有效
申请号: | 201410010065.4 | 申请日: | 2014-01-09 |
公开(公告)号: | CN103754891A | 公开(公告)日: | 2014-04-30 |
发明(设计)人: | 赵彦伟;周延春;李军平;刘宏瑞 | 申请(专利权)人: | 航天材料及工艺研究所;中国运载火箭技术研究院 |
主分类号: | C01B35/04 | 分类号: | C01B35/04 |
代理公司: | 中国航天科技专利中心 11009 | 代理人: | 范晓毅 |
地址: | 100076 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 还原法 低温 制备 硼化铪粉体 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种硼/碳热还原法低温制备硼化铪粉体的方法,属于超高温功能/结构陶瓷技术领域。
背景技术
HfB2陶瓷具有高熔点(3380℃)、高硬度(28GPa)、高强度、良好的导热性(104W·(m·K)-1)和导电性(9.1×106S/m)、优良的抗烧蚀性和抗热震性等特点,在航空航天高温结构材料、超硬刀具材料、复合材料、耐火材料以及电极材料等领域中得到了广泛地应用,成为一种十分有潜力的超高温结构陶瓷材料。但由于商用HfB2粉体表面的氧污染(由非晶B2O3和晶态HfO2组成)导致其很难烧结致密化,只有当这些氧污染在较低温度下去除后才能加速材料致密化的进程。B2O3在高温真空的环境中易挥发,而HfO2的挥发温度要在2000℃以上,此时HfB2粉体发生粗化,因此需要加入含C或B的化合物,如C、B、B4C、过渡金属碳化物(VC、WC、NbC、Mo2C、Cr2C3)、硅化物和氮化物等有效的除氧助剂借助化学反应来实现HfO2低温去除,从而有效促进材料致密化。由此可见,高纯超细粉体对制备性能优异的超高温陶瓷材料至关重要,因此,低成本、高质量的超高温粉体制备成为超高温陶瓷材料的研究基础。
目前报道HfB2粉体的制备方法主要有:直接合成法、自蔓延高温合成法、碳热还原法、硼热还原法、硼/碳热还原法、溶胶-凝胶法等。直接合成法制备HfB2粉纯度高,合成条件及过程简单,但原料昂贵、成本高,且合成的HfB2粉体粒度粗大,活性低,不利于粉体的烧结及后加工处理。此外,反应过程需要高温,能耗高,不适于工业化生产。而自蔓延高温合成法具有过程简单、反应速度快、时间短、能耗小、生产效率高、成本低、粒度小、粉体活性高等优点,但是由于其反应速度太快,反应有时会进行的不是很完全,杂质相应的也会比较多,而且其反应过程、产物结构以及性能都不容易控制。对于碳热还原反应来说,由于B2O3的蒸汽压低,挥发损耗严重,导致硼源不足,产品中碳含量较高,为保证反应完全,需加入过量的B2O3,其含量随温度和真空度不同而改变,由于B、C轻元素难以分析测定,因此难以精确确定Hf/B/C比,所合成粉体质量不够稳定。硼热还原法合成温度相对较低、合成粉体粒径小,为低温制备超细HfB2粉体提供了一种新的途径,但是反应过程中生成B2O3相,容易导致粉体颗粒长大,影响其烧结活性,需要水洗或真空去除才能获得高纯HfB2粉体,其原料成本昂贵限制了工业化应用。溶胶-凝胶法合成HfB2粉体温度低,具有化学均匀性高,化学纯度高,合成粉末粒径小,比表面积大、活性高等优点,是低温制备超细粉体的常用方法。但溶胶-凝胶法所用原料大多都是无机盐或醇盐,原料成本较高,生产周期长,工艺过程复杂,涉及大量的过程变量,易受到外界环境等不确定因素影响和控制,且有机溶剂对人体有一定的危害性;污染环境;不能大规模生产。
对于工业化用的硼/碳热还原法来说,合成HfB2粉体的方法多采用碳黑和碳化硼还原氧化铪法,其化学反应方程式如下:
2HfO2(s)+B4C(s)+3C(s)→2HfB2(s)+4CO(g) (1)
根据热力学计算,当反应环境为高真空或者流动高纯气体时,反应温度会降低,这就有效减小合成粉体的粒径。但是此方法中碳黑、碳化硼和氧化铪为固态混合,均匀性较差,造成合成的HfB2粉体纯度不高。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的上述不足,提供一种硼/碳热还原法低温制备硼化铪粉体的方法,该方法工艺简单、温度低、耗时短,可以获得高纯超细HfB2粉体,且HfB2粉体不易团聚,质量高。
本发明的上述目的主要是通过如下技术方案予以实现的:
一种硼/碳热还原法低温制备硼化铪粉体的方法,包括如下步骤:
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