[发明专利]一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物，其特征是，其化学通式如式（I）所示：

其中，R独立选自氢、取代或未取代的支链、直链烷基或者环状脂肪族烃、芳基、非芳族或芳族的杂环。

2.根据权利要求1所述的苯酞衍生物，其特征在于，R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、1,2-二甲基丙基、己基或异己基。

3.权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物的制备方法，其特征是，包括以下步骤：

a）将2-(1-(2-溴)乙酰氧烷基)苯甲酸溶于CH₃CN，加入AgNO₃；80℃避光加热搅拌5h，冷至室温，过滤，减压浓缩；残夜溶于CH₂Cl₂，水洗，Na₂SO₄干燥，浓缩得粗产物，重结晶得对应2-(1-(2-(硝基氧)乙酰氧基)烷基)苯甲酸白色固体。

b）将2-(1-(2-(硝基氧)乙酰氧基)烷基)苯甲酸，N,N′-二环己基碳二亚胺以及5-(对-羟基苯基)-1,2-二硫环戌-4-烯-3-硫酮溶于CH₂Cl₂，加入4-二甲氨基吡啶，室温搅拌6h后，过滤，减压浓缩，经柱色谱分离得对应桔红色固体产物。

4.根据权利要求3所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物的制备方法，其特征是，2-(1-(2-溴)乙酰氧烷基)苯甲酸与AgNO₃的物质的量比为1：1～1.5；2-(1-(2-(硝基氧)乙酰氧基)烷基)苯甲酸与ADT-OH的物质的量比为1：1～2。

5.权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。

6.权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物在制备抗慢性粒细胞白血病药物制剂中的应用。

7.根据权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物，其特征在于，所述R为丁基时，所述衍生物在制备抗肺癌药物制剂中的应用。

8.根据权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物，其特征在于，所述R为丁基时，所述衍生物在制备抗乳腺癌药物制剂中的应用。

9.根据权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物，其特征在于所述R为甲基、乙基、丁基或异戊基时，所述衍生物在制备抗宫颈癌药物制剂中的应用。

10.根据权利要求1所述的一氧化氮和硫化氢供体型苯酞衍生物，其特征在于所述R为异戊基时，所述衍生物在制备抗慢性粒细胞白血病药物制剂中的应用。