[发明专利]水稻组织特异性脆秆控制基因TSBC1及其应用

权利要求书

1.一种水稻组织特异性脆秆控制基因TSBC1，其特征在于，所述基因TSBC1所编码的蛋白质具有如序列表所示的氨基酸序列。

2.根据权利要求1所述的水稻组织特异性脆秆控制基因TSBC1，其特征在于，所述氨基酸序列还添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸或其他物种的同源序列而生成的氨基酸序列或衍生物。

3.根据权利要求1所述的水稻组织特异性脆秆控制基因TSBC1，其特征在于，所述基因TSBC1，具有如序列表所示的核苷酸序列。

4.根据权利要求3所述的水稻组织特异性脆秆控制基因TSBC1，其特征在于，所述核苷酸序列还添加、取代，插入或缺失一个或多个核苷酸而生成的突变体、等位基因或衍生物。

5.一种与权利要求1-4任意项所述基因TSBC1相关的质粒，其特征在于，所述质粒具有所述基因TSBC1。

6.一种与权利要求1-4任意项所述基因TSBC1相关的植物表达载体，其特征在于，所述植物表达载体具有所述基因TSBC1。

7.一种与权利要求1-4任意项所述基因TSBC1相关的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞具有所述基因TSBC1。

8.根据权利要求7所述的宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞为大肠杆菌细胞、农杆菌细胞或植物细胞中的任意一种。

9.一种培育脆性植物的方法，其特征在于，将具有所述基因TSBC1的植物表达载体转化植物细胞，再将转化的植物细胞培育成植株。

10.根据权利要求9所述的培育脆性植物的方法，其特征在于，包括步骤：

（1）将粳稻品种Japonica“秀水110”经重离子¹²C^6＋在能量：80Mev/u；剂量：80Gy的辐照处理后，再通过大量筛选而得到的表型稳定的脆秆突变体tsbc1；

（2）将所述脆秆突变体tsbc1与南京11品种(籼稻)杂交而形成的F2群体，通过图位克隆，并利用SSR等分子标记对TSBC1位点进行初步定位，将其初步定位在第8染色体短臂上，并介于SSR标记RM8018和RM5068之间；

（3）通过已测序的TSBC1位点区域的基因组序列，发展新的标记进行精细定位，最终将TSBC1基因定位于SSR标记RM5647和RM22392间的102kb范围之内；

（4）将TSBC1基因构建到常规植物表达载体并转化到水稻脆秆突变体tsbc1中。