[发明专利]一种甲砜霉素微囊及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201410025210.6 申请日: 2014-01-20
公开(公告)号: CN104784152B 公开(公告)日: 2017-10-24
发明(设计)人: 张许科;刘兴金;张晓会 申请(专利权)人: 洛阳惠中兽药有限公司
主分类号: A61K9/50 分类号: A61K9/50;A61K31/165;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/14;A61K9/48;A61P31/04
代理公司: 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙)11017 代理人: 韩登营
地址: 471000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 霉素 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种甲砜霉素微囊,由以下组分组成:甲砜霉素、二氧化硅和由羧甲基纤维素钠和明胶组成的载体材料,所述载体材料中羧甲基纤维素钠与明胶的重量比为1:5。

2.根据权利要求1所述的甲砜霉素微囊,其特征在于,由以下组分组成:甲砜霉素1-10重量份,二氧化硅0.2-1.0重量份,由羧甲基纤维素钠和明胶组成的载体材料3-30重量份。

3.根据权利要求1所述的甲砜霉素微囊的制备方法,包括以下步骤:

(1)取处方量羧甲基纤维素钠、明胶分别配制成3g/L、30g/L的水溶液,将两者混匀即得载体溶液,所述载体材料中羧甲基纤维素钠与明胶的重量比为1:5;

(2)取处方量甲砜霉素、二氧化硅搅拌使其均匀分散于载体溶液中,喷雾干燥即得甲砜霉素微囊。

4.一种兽药组合物,其特征在于,所述兽药组合物为口服剂型,包含权利要求1~2任一项所述的甲砜霉素微囊和药物辅料。

5.根据权利要求4所述的兽药组合物,其特征在于,所述口服剂型为颗粒剂、片剂、散剂、胶囊剂或预混剂。

6.根据权利要求4或5所述的兽药组合物的制备方法,其特征在于,在权利要求1~2任一项所述的甲砜霉素微囊中加入药物辅料,获得口服剂型的兽药组合物。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,将权利要求1~2任一项所述的甲砜霉素微囊装入流化床喷锅内作为底料,取处方量药物辅料过100目筛,加水配制成10%的粘合剂溶液作为浆料,喷雾至甲砜霉素微囊表面,即得甲砜霉素微囊颗粒剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述甲砜霉素微囊为4.2-41重量份,所述药物辅料为60-100重量份。

9.根据权利要求4或5所述的兽药组合物在制备治疗鸡大肠杆菌病的药物中的应用。

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