[发明专利]用于增强T细胞应答的方法无效

专利信息
申请号: 201410026166.0 申请日: 2008-02-15
公开(公告)号: CN103736086A 公开(公告)日: 2014-04-23
发明(设计)人: 托马斯·昆迪希;阿德里安·博特;肯特·安德鲁·史密斯;裘志勇 申请(专利权)人: 曼康公司
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;A61K39/39;A61P31/00;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 张国梁
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 增强 细胞 应答 方法
【权利要求书】:

1.包括用于施用给受试者的多个连续剂量的免疫原性组合物的组,其中在起始剂量后的每个剂量大于紧接其前的剂量,并且其中所述组的单个成员的连续剂量增加并且作为指数系列相关。

2.权利要求1所述的组,其中所述免疫原性组合物包含免疫原和免疫增强剂或生物反应调节剂。

3.权利要求1或2所述的组,其中剂量的指数系列由≥2n-1的指数因子限定或由5n-1的指数因子限定。

4.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述免疫增强剂或生物反应调节剂选自由下列各项组成的组:细胞因子、趋化因子、PAMP、TLR-配体、免疫刺激序列、包含CpG的DNA、dsRNA、胞吞模式识别受体(PRR)配体、LPS、皂树皂苷和妥卡雷琐。

5.权利要求2所述的组,其中所述免疫原,和所述免疫增强剂或生物反应调节剂分别包含在单独的容器中。

6.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述组包括多于2个剂量或多于6个剂量。

7.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述免疫原性组合物的组包含蛋白质、肽、多肽、合成表位、模拟表位或编码抗原的核酸的形式的免疫原。

8.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述免疫原刺激针对抗原的应答,所述抗原选自由下列各项组成的组:病毒抗原、细菌抗原、真菌抗原、分化抗原、肿瘤抗原、胚胎抗原、癌基因编码的抗原和由突变的肿瘤抑制基因编码的抗原、由染色体易位导致的独特肿瘤抗原。

9.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述免疫增强剂是TLR-配体。

10.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述免疫原性组合物的组包含选自由下列各项组成的组的细胞:肿瘤细胞,抗原呈递细胞和树突细胞。

11.前述权利要求中任一项所述的组,其中更大的剂量包括增加数量的细胞或在细胞表面上增加数量的表位-MHC复合物。

12.前述权利要求中任一项所述的组,其还包括用于将所述连续剂量的免疫原性组合物施用给受试者的说明书。

13.前述权利要求中任一项所述的组,其中所述连续剂量的免疫原性组合物的最后一次剂量适于在所述连续剂量的免疫原性组合物的第一次剂量后的10天内施用。

14.在传染性或肿瘤性疾病的治疗或预防中刺激I类MHC-限制性T细胞应答的免疫原性组合物,其中所述免疫原性组合物适于作为多个连续的剂量施用给哺乳动物,并且在起始剂量后的每个剂量大于紧接其前的剂量,并且其中所述连续剂量作为起始剂量的线性函数或指数函数增加。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于曼康公司,未经曼康公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201410026166.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top